Je suis né garçon mais les médecins ont secrètement changé mon sexe quelques jours après la naissance

EN 1986, Sophie Ottaway est née avec une maladie très rare qui a nécessité une intervention chirurgicale immédiate.

L’exstrophie cloacale se produit lorsque les organes de l’abdomen ne se forment pas correctement dans l’utérus, ce qui donne lieu à la naissance de bébés avec des organes tels que la vessie ou les intestins situés à l’extérieur du corps.

Les médecins ont dû l’opérer pour lui sauver la vie.

Sophie était en fait un garçon, avec un petit pénis endommagé mais des testicules sains.

Mais les médecins ont conseillé aux parents de Sophie d’enlever les organes génitaux masculins de leur bébé pour éviter d’autres complications.

Le bébé devait être enregistré le lendemain, ce qui signifiait qu’il fallait décider s’il fallait cocher mâle ou femelle sur le formulaire.

Les parents de Sophie, Karen et John, ont suivi les conseils des chirurgiens.

«On leur a dit de ne pas me le dire», raconte Sophie, une femme chaleureuse et amicale de 37 ans qui a depuis totalement pardonné leur décision à ses parents.

« Nous sommes très proches, me dit-elle, malgré des moments difficiles dans le passé. »

La vie a changé pour Sophie, qui a grandi à Beverley, East Yorks, lorsqu’elle avait 22 ans et qu’elle visitait son cabinet médical pour une amygdalite.

Elle raconte : « J’ai vu sur l’écran de l’ordinateur que j’avais des chromosomes XY, que j’avais été castrée quelques heures après la naissance et qu’une incision avait été pratiquée à l’endroit où se trouverait un vagin. »

Bien que Sophie ait explosé contre ses parents sur le moment, elle a enterré ses sentiments jusqu’à 13 ans plus tard, lorsque, hospitalisée pendant un confinement lié au Covid, on a découvert qu’elle avait développé une septicémie qui s’était retrouvée dans ses intestins.

“J’ai vécu 13 ans de déni absolu”

C’est ce qui l’a amenée à décider de s’exprimer.

Sophie était déjà consciente que de nombreux enfants et jeunes étaient formés à une idéologie de genre, persuadés de prendre des bloqueurs de puberté, puis engagés dans un parcours médical pour la vie.

Elle raconte : « À 11 ans, alors que j’approchais de la puberté, ils m’ont mise sous œstrogène parce qu’il n’y avait ni ovaires ni testicules pour produire de la testostérone.

“C’est ce que les médecins font actuellement aux enfants qui souhaitent changer de sexe : en les mettant sous bloqueurs.”

C’était un mensonge lorsqu’on a dit à Sophie qu’elle devait prendre des œstrogènes à vie parce que ses ovaires avaient été retirés à la naissance à la suite de dommages.

Sophie est née biologiquement de sexe masculin. “Il est évident qu’il n’y a jamais eu d’ovaires”, dit-elle avec ironie.

Elle ajoute : « Le moment est venu de me le dire et d’essayer d’obtenir un consentement éclairé au moment où nous avons présenté l’endocrinologue. C’est le moment où des bloqueurs de puberté sont proposés aux enfants, alors je fais ce lien avec ce qui se passe aujourd’hui.

Lorsque les féministes et d’autres critiques à l’égard de la médicalisation des enfants atteints de dysphorie de genre affirment que ces médicaments et ces interventions sont nocifs, nous sommes souvent traités de fanatiques. Mais Sophie parle de son expérience personnelle, dans l’espoir qu’elle sera écoutée plutôt que rejetée et vilipendée.

Il y a environ cinq ans, Sophie a choisi d’arrêter de prendre les hormones, car « j’étais catégorique sur le fait que de nombreux problèmes dans ma vie en étaient la cause.

«J’étais environ 4 fois plus lourd que maintenant et je ne mangeais pas mal. J’avais des douleurs à la vessie inimaginables.

«J’étais fatigué et j’étais très en colère la plupart du temps.»

À ce moment-là, Sophie prenait des œstrogènes depuis 20 ans et a décidé que ça suffisait. On lui a dit qu’elle devrait continuer à le prendre parce que c’était pour la densité osseuse, ce à quoi elle a répondu qu’elle subirait régulièrement des scintigraphies osseuses.

Sophie n’avait pas d’autre choix que de prendre des œstrogènes, car les médecins lui en avaient prescrit lorsqu’elle était enfant. Mais faut-il sûrement l’écouter lorsqu’elle met en garde contre les effets des hormones sexuelles croisées sur le corps ?

Maintenant qu’elle n’en prend plus, tous ses symptômes se sont améliorés.

Elle déclare : « Nous vendons cette idée de perfection sous couvert de changement de genre. Vous avez tous ces problèmes et vous pourriez avoir des difficultés parce que vous ne vous adaptez pas à l’école, ou parce que vous aimez les jouets des garçons et que vous êtes une fille, ou vice versa. En tant que personne qui sait tout sur les décisions prises sous la pression du temps et qui en a payé le prix, la compréhension de Sophie de l’argumentaire de vente adressé aux enfants avant la puberté est très claire.

Elle déclare : « Vous avez une vente basée sur des contraintes de temps.

“Nous allons vous pousser à travers cela pour les bloqueurs de puberté, nous allons réaliser cette vente.”
Je tiens à souligner qu’il y a une grande différence entre le comportement d’une fille

“Comme un garçon”, portant des vêtements et des coupes de cheveux de garçon, Sophie ajoute : “Les bloqueurs de puberté sont un autre niveau par rapport à la façon dont nous nous habillons et aux jouets que nous favorisons.”

L’idée répandue est que le changement de sexe est la réponse à tous vos problèmes, mais Sophie dit : « Ce que vous obtenez, c’est une mutilation génitale, une castration et une vie entière d’hormones dangereuses, ce qui a été mon expérience. »

Comme elle le souligne : « Les enfants ne peuvent pas voter, ils ne peuvent pas boire, ils ne peuvent pas conduire.
“Mais vous pouvez choisir de faire quelque chose qui changera votre vie.”

Sophie espère qu’en s’exprimant et en disant la vérité sans fard, certains enfants – et certains parents – pourraient faire un choix différent.

Elle dit que lorsqu’elle a découvert qu’elle était née de sexe masculin, « je savais évidemment que j’avais des problèmes urologiques et je savais que je n’avais pas de vagin à cause des opérations chirurgicales.

«Je n’en ai pas parlé à ce moment-là. J’avais 22 ans, j’étais en deuxième année d’université.

«J’avais un projet de ma vie. Et s’attaquer à cette monstruosité n’était pas prévu. Je me suis levé le lendemain et je suis allé à l’université.

« J’avais toujours le même lien avec mes amis. J’étais toujours la personne que j’étais il y a 24 heures.

“Mais je suis entré dans 13 ans de déni absolu.”

Elle n’en a jamais parlé à personne, pas même à des amis proches.

“Quand je suis sorti de l’hôpital, j’étais en colère”

Puis, pendant la pandémie, Sophie s’est retrouvée à plusieurs reprises à l’hôpital, et tout s’est effondré.

Elle se souvient : « Ils pensaient qu’il s’agissait d’une infection rénale, mais ils n’ont pas pu aller au fond des choses.

«Quand je suis né, ils avaient façonné des organes génitaux féminins. Un liquide putride brun commençait à s’échapper du trou et ne s’arrêtait pas.

«Je me suis présenté à l’hôpital et j’ai dû leur parler pour la première fois de ce qui m’était arrivé.»

Lorsque les médecins l’ont examinée, ils ont constaté que quelque chose n’allait vraiment pas.

Il s’est avéré qu’il y avait une masse dans son abdomen, qui était le néovagin – inséré lorsqu’elle était bébé – et laissé pourrir.

Sophie raconte : « J’ai appris par ma mère qu’ils l’avaient mis quand j’avais deux jours et qu’un jour, il est sorti et s’est retrouvé dans ma couche. »

Les chirurgiens l’ont remplacé lors d’une opération ultérieure, l’ont scellé et laissé de côté, raison pour laquelle cela a conduit à une septicémie plusieurs années plus tard.

« Personne n’avait été informé de sa remise en place », raconte Sophie.

Jusque-là, elle pensait que le chirurgien avait simplement opéré pour lui sauver la vie – « ce qu’il a fait, mais il a aussi fait beaucoup d’autres choses qui n’étaient pas nécessaires ».

De plus, les médecins n’ont pas réussi à faire quelque chose qui était nécessaire, à savoir résoudre les problèmes urologiques complexes qui ont tourmenté Sophie toute sa vie.

Elle dit que c’est « l’une des choses qui ont le plus grand effet sur tout type de relation intime. Et pourtant, la seule chose qu’ils auraient pu réparer, c’est mon incontinence.

Elle me raconte : « Quand je suis sortie de l’hôpital, j’étais en colère à ce moment-là. »

Et elle a pensé qu’en s’exprimant, elle pourrait peut-être aider ceux qui pensent qu’ils ne sont pas dans le bon corps.

Sophie déclare : « Beaucoup d’entre eux sont formés à ressentir cela ou à remettre en question ces pensées en premier lieu par l’école, le système et les médias. Ces enfants ont besoin d’aide.

Une bien meilleure solution, affirme-t-elle, serait de détourner les fonds actuellement utilisés pour les bloqueurs de puberté, les hormones sexuelles croisées et la chirurgie et de les allouer aux services de santé mentale et aux conseils pour les enfants.

Sophie déclare : « Nous pouvons travailler avec cette personne pour découvrir pourquoi elle ressent cela.

“Ensuite, peut-être que lorsqu’ils deviendront adultes, ils seront suffisamment matures pour être correctement informés et consentir à tout changement dans le corps extérieur.

« On pense souvent que je suis transgenre, mais je n’aime vraiment pas les étiquettes. Je suis juste Sophie.

Prête à subir une réaction violente de la part des militants trans les plus extrémistes, Sophie indique clairement qu’elle respecte la décision de tout adulte de choisir cette voie – à condition qu’il soit correctement informé.

Mais elle est claire sur le fait que cela n’est jamais approprié pour les enfants.

« Je ne veux pas que cela arrive à d’autres bébés nés avec cette maladie », dit-elle.

« Nous devons trouver de meilleures façons d’aider les enfants à vivre dans le corps avec lequel ils sont nés. »