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Je suis allergique à la gravité et je passe 23 heures par jour au lit

Je suis allergique à la gravité et je passe 23 heures par jour au lit

Elle ne défie certainement pas la gravité.

Une jeune femme “allergique à la gravité” s’exprime sur son état débilitant, affirmant qu’elle passe 23 heures par jour au lit et qu’elle est incapable de se tenir debout plus de trois minutes sans s’évanouir.

Lyndsi Johnson, 28 ans, souffre de syndrome de tachycardie orthostatique posturale – une condition qui crée une réduction du volume sanguin et une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lorsqu’une personne se lève ou s’assied.

“Je suis allergique à la gravité”, a déclaré Johnson Service de presse du sud-ouest dans une interview sur sa maladie inhabituelle. “Cela semble fou mais c’est vrai.”

“Je ne peux pas rester debout plus de trois minutes sans m’évanouir, être malade ou m’évanouir”, a expliqué le résident de Bangor, dans le Maine. « Je me sens beaucoup mieux si je suis allongé. Je suis au lit toute la journée.

Johnson travaillait comme mécanicienne diesel d’aviation pour la marine en 2015 lorsqu’elle a commencé à ressentir des symptômes de POTS.

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Lyndsi Johnson, 28 ans, souffre du syndrome de tachycardie orthostatique posturale – une condition qui crée une réduction du volume sanguin et une augmentation anormale de la fréquence cardiaque lorsqu’une personne se lève ou s’assied.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS
Johnson (à gauche) a travaillé comme mécanicienne diesel d'aviation pour l'US Navy avant d'être libérée pour raisons médicales en 2018.
Johnson (à gauche) a travaillé comme mécanicienne diesel d’aviation pour la marine avant d’être libérée pour raisons médicales en 2018.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS

La jeune recrue a souffert de fortes douleurs au dos et à l’abdomen et a rapidement commencé à s’évanouir régulièrement.

“C’était vraiment effrayant”, se souvient Johnson, affirmant que les médecins pensaient au départ qu’elle souffrait d'”anxiété”.

“Je m’évanouissais partout”, a-t-elle déclaré. « Je faisais mes courses au supermarché et je devais m’asseoir parce que je me sentais mal. Je me suis même évanoui après que mon chien ait aboyé.

La résidente du Maine en super forme avait l'habitude d'être debout toute la journée avant de commencer à ressentir des symptômes de PoTS.
La résidente du Maine en pleine forme avait l’habitude d’être debout toute la journée avant de commencer à ressentir des symptômes de POTS.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS
Moniteur de Lyndsi Johnson
Johnson a subi un test “d’inclinaison” pour déterminer si elle avait POTS.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS

En mai 2018, Johnson a été renvoyée de l’armée pour des raisons médicales en raison de sa maladie mystérieuse, mais ses symptômes n’ont fait qu’empirer.

Au début de 2022, elle était incapable de garder la nourriture et vomissait régulièrement par projectile.

“Je vomissais tellement que mon cœur commençait à avoir des intervalles QT prolongés et je serais à l’hôpital sous surveillance cardiaque”, a révélé le mécanicien.

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Un cardiologue a ensuite émis l’hypothèse que Johnson pourrait avoir le POTS et lui a suggéré de subir un test «d’inclinaison» – au cours duquel le patient est attaché à une table en position allongée et la table est lentement inclinée vers le haut, les médecins surveillant la fréquence cardiaque, la pression artérielle et l’oxygène sanguin. et les niveaux de dioxyde de carbone expiré.

En février, elle a été officiellement diagnostiquée avec le syndrome.

Johnson a été officiellement diagnostiqué avec PoTS en février de cette année.  Elle passe 23 heures par jour allongée dans son lit.
Johnson a été officiellement diagnostiqué avec POTS en février de cette année. Elle passe 23 heures par jour allongée dans son lit.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS
“C’est vraiment débilitant”, a déclaré Johnson. “Je ne peux pas faire de corvées et [my husband] James doit cuisiner, nettoyer et m’aider à me doucher et à me laver.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS

Bien qu’il n’y ait pas de remède, elle prend maintenant des bêta-bloquants, qui réduisent ses évanouissements à trois fois par jour et l’aident à soulager ses nausées.

Cependant, elle est toujours incapable de mener une vie normale et compte sur son mari, James, pour être son soignant.

“C’est vraiment débilitant”, a-t-elle déclaré. « Je ne peux pas faire de corvées et James doit cuisiner, nettoyer et m’aider à prendre une douche et à me laver. J’ai passé des semaines sans me brosser les dents parce que ça me fait juste mal.

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Johnson étudie maintenant un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit.
Johnson poursuit maintenant un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit.
Avec l’aimable autorisation de Lyndsi Johnson / SWNS

L’ex-mécanicienne – qui se vantait d’être super active – dit que le diagnostic donne l’impression que “le tapis a été arraché sous mes pieds”.

Une Johnson déterminée poursuit maintenant un diplôme en commerce de la musique depuis les confins de son lit et espère pouvoir retourner au travail – dans un travail où elle peut travailler à distance et s’allonger.

« J’ai vraiment dû m’adapter à cette nouvelle vie », déclare-t-elle. «Je ne peux pas faire beaucoup de ce que j’étais capable de faire, mais j’ai fini par accepter cela maintenant. Je suis reconnaissant pour ce que j’ai.

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