Iris Weststrate, 33 ans, de Heemskerk, est atteinte d’une forme agressive de la maladie neurologique de la sclérose en plaques (SEP) et collecte des fonds pour un traitement au Mexique. Cette thérapie par cellules souches pourrait améliorer ses chances de vivre sans SP. Maintenant, elle est à l’intérieur vingt-quatre heures sur vingt-quatre à cause de sa maladie. “Je veux juste aller au terrain de jeux avec mon fils.”
Avant de recevoir un diagnostic de SEP – diagnostiqué en 2011 – Iris Weststrate (33 ans) avait une formation d’esthéticienne et avait une vie sociale bien remplie. Son monde est maintenant devenu beaucoup plus petit. Ils n’a jamais pu exercer son métier et zà l’intérieur toute la journée.
“Je préfère faire des choses amusantes avec mon fils, rapporter comme les autres parents, mais c’est tout simplement trop.” dit Iris. “Je ne peux pas le faire monter et descendre d’une voiture et l’emmener avec moi tout le temps.”
“Si j’avais une autre attaque maintenant, je serais en permanence en fauteuil roulant”
Tu peux le ramasser même si ça fait très mal. Elle peut aussi marcher (escaliers) dans la maison, mais dès qu’elle veut sortir, elle doit utiliser un fauteuil roulant. Et Qui elle refuse pour le moment. “Mais si j’avais une autre attaque maintenant, j’y serais en permanence.”
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NH News parle avec Iris si elle vient d’avoir le corona parmi les membres. “Alors toutes les plaintes de SEP jouent un rôle supplémentaire. J’étais même complètement paralysé des orteils à la taille, je ne pouvais pas sortir du lit la nuit pour uriner.” Heureusement, Iris est aidée par sa mère, qui lui rend visite plusieurs matins par semaine.
Kans
Pour 65 000 euros, elle peut faire une thérapie par cellules souches au Mexique subir, ce qui augmenterait les chances que la SEP disparaisse de son corps pendant un certain temps et qu’elle ne se retrouve pas dans ce fauteuil roulant. Ce traitement n’est pas encore disponible aux Pays-Bas et n’est pas remboursé par l’assurance maladie. C’est pourquoi une fondation a été créée pour Iris afin de collecter l’argent pour le traitement.
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La sclérose en plaques une thérapie par cellules souches
Chez les personnes atteintes de SEP, le système immunitaire est perturbé et une inflammation se produit dans le système nerveux central. La thérapie par cellules souches peut donner une sorte de « réinitialisation » au système immunitaire. L’Association néerlandaise de neurologie (NVN) déclare que cette thérapie devrait être mise à la disposition d’un groupe spécifique de patients atteints de SEP. La MS Research Foundation et le National MS Fund approuvent cette position. Une étude est actuellement en cours à l’UMC d’Amsterdam sur la possibilité d’offrir une thérapie par cellules souches aux Pays-Bas.
À bien des égards, la famille et les amis ont attiré l’attention sur la campagne de financement dans la région. “L’amie de ma mère a fait une peinture murale sur le mur de graffitis De Oever à Beverwijk”, explique Iris. “Malheureusement, il a maintenant été repeint.”
Il y a encore une colonne de dons dans le supermarché de la Beverwijkse Wijkerbaan, dans laquelle les gens peuvent jeter leur bordereau de dépôt pour Iris. Il y a aussi des boîtes de dons et des dépliants à plusieurs endroits à Heemskerk et Beverwijk.
“Et ma mère a organisé un marché aux puces avec des vêtements de bébé et des jouets d’occasion à Uitgeest et Zaandam, dans l’usine de munitions”, raconte Iris. “Nous avons récolté 600 euros avec ça.”
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Grâce à ces actions et au soutien de l’environnement, 36 000 euros ont désormais été collectés, ce qui signifie qu’il reste encore 29 000 euros à parcourir. Cet argent doit être reçu d’ici la fin décembre à la clinique au Mexique, où Iris est prévue pour le thérapie en mars. “Si je peux obtenir ce traitement, il y a de très bonnes chances de progrès. Et je veux juste ça. Je veux me débarrasser de cette stupide SEP.”
Iris ne craint pas que le traitement soit difficile et qu’elle perde probablement ses cheveux. “Je suis dans un groupe d’applications avec des gens qui feront aussi cette thérapie en mars, et nous ne pouvons qu’être positifs à ce sujet. Bien sûr, ce sera difficile, et mon fils va me manquer pendant 28 jours, mais qu’est-ce que c’est un mois par rapport au reste de ta vie ?”
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