Un nouveau rapport des Centers for Disease Control and Prevention montre à quel point le mpox infectieux peut être et l’importance de la vaccination à réduire l’épidémie au cours de l’été.
Le mois dernier, l’Organisation mondiale de la santé renommé « monkeypox » comme « mpox » par souci de stigmatisation de la maladie.
La étudepublié jeudi, a examiné les cas par statut vaccinal chez les hommes âgés de 18 à 49 ans entre le 31 juillet et le 1er octobre aux États-Unis
L’épidémie, qui a considérablement diminué ces dernières semaines, s’est principalement concentrée chez les homosexuels, les bisexuels et les autres hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, bien que le CDC ait noté que n’importe qui, quelle que soit son orientation sexuelle, peut contracter le virus.
Actuellement, le seul vaccin utilisé aux États-Unis est le vaccin JYNNEOS, qui est un vaccin à deux doses administré à quatre semaines d’intervalle et approuvé par la Food and Drug Administration pour prévenir la variole et le mpox.
Pour augmenter le nombre de doses disponibles, la FDA a annoncé un nouvelle stratégie en août pour injecter le vaccin par voie intradermique, juste sous la première couche de peau, plutôt que par voie sous-cutanée, ou sous toutes les couches de peau.
Cela permet à un flacon de vaccin d’être administré en cinq doses distinctes plutôt qu’en une seule dose.
Au cours de la période de deux mois, 9 544 cas ont été signalés dans ce groupe d’âge. Parmi ces cas, 87,2 % concernaient des personnes non vaccinées.
Selon l’étude, les cas parmi les personnes non vaccinées étaient 9,6 fois plus élevés que chez les personnes vaccinées.
De plus, les infections à mpox étaient 7,4 fois plus élevées chez les personnes n’ayant reçu que la première dose de vaccin.
“La surveillance de l’incidence du mpox par statut vaccinal à l’aide des données de surveillance actuellement disponibles fournit une indication de l’impact réel du vaccin JYNNEOS sur la prévention du mpox pour guider une prise de décision rapide en matière de santé publique”, ont écrit les auteurs.
L’équipe a également déterminé qu’il n’y avait aucune différence si le vaccin était administré par voie sous-cutanée ou intradermique.
“Cela corrobore les données d’essais cliniques antérieurs qui indiquaient des réponses immunitaires similaires à la vaccination par JYNNEOS au fil du temps après une administration intradermique ou sous-cutanée”, ont écrit les auteurs.
Les auteurs ont noté que l’étude avait des limites, notamment le fait de ne pas contrôler les comportements qui affectent le risque d’exposition au virus et si le vaccin a été administré avant ou après l’exposition.
Mais l’étude montre que les personnes à risque devraient recevoir le vaccin JYNNEOS dès que possible, ont-ils déclaré.
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