Traitement de la tumeur à cellules géantes de Clival : rapport de cas et revue de la littérature

2024-05-14 16:17:37

Les rapports de cas

. 2024 avril;12(2):132-140. est ce que je: 10.14791/btrt.2024.0010.

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Affiliations

• 1 Département de neurochirurgie, Hôpital universitaire national de Séoul, Collège de médecine de l’Université nationale de Séoul, Séoul, Corée.
• 2 Département de neurochirurgie, Hôpital Bundang de l’Université nationale de Séoul, Seongnam, Corée.
• 3 Centre hypophysaire, Hôpital universitaire national de Séoul, Séoul, Corée. [email protected].

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Les rapports de cas

Jung Yeop Yang et coll. Traitement des tumeurs cérébrales. 2024 avr.

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. 2024 avril;12(2):132-140. est ce que je: 10.14791/btrt.2024.0010.

Affiliations

• 1 Département de neurochirurgie, Hôpital universitaire national de Séoul, Collège de médecine de l’Université nationale de Séoul, Séoul, Corée.
• 2 Département de neurochirurgie, Hôpital Bundang de l’Université nationale de Séoul, Seongnam, Corée.
• 3 Centre hypophysaire, Hôpital universitaire national de Séoul, Séoul, Corée. [email protected].

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Abstrait

Les tumeurs à cellules géantes (GCT) sont des tumeurs osseuses primaires localement agressives de cellules de type ostéoclastes. La plupart des GCT surviennent dans les os longs et les GCT primaires impliquant le clivus sont extrêmement rares. Nous présentons le cas d’un garçon de 18 ans atteint de diplopie horizontale binoculaire d’apparition insidieuse qui présentait une masse hypo-intense rehaussée impliquant le clivus et le dos de la selle gauche sur les images par résonance magnétique. La tumeur a été complètement réséquée via une approche endoscopique endonasale transclival, et l’examen histopathologique par immunohistochimie a indiqué un GCT. La paralysie du nerf abducens gauche du patient s’est légèrement améliorée après l’intervention chirurgicale. En raison de la rareté des GCT, il n’existe pas de consensus sur le protocole de traitement définitif. Cependant, nous suggérons que la résection totale globale soit le traitement de choix et que le dénosumab joue un rôle essentiel chez les patients présentant une résection subtotale.

Mots clés:

Fosse crânienne, postérieure ; Dénosumab ; Tumeur osseuse à cellules géantes ; Protéine H3-3A, humaine.

Copyright © 2024 Société coréenne des tumeurs cérébrales, Société coréenne de neuro-oncologie et Société coréenne de neuro-oncologie pédiatrique.

Avis de non-responsabilité PubMed

Déclaration de conflit d’intérêts

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêt potentiel à divulguer.

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1715700539