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Il a été démontré dans un essai clinique qu’un médicament populaire contre le diabète ralentit la progression de la maladie rénale.

Il a été démontré dans un essai clinique qu’un médicament populaire contre le diabète ralentit la progression de la maladie rénale.

Les résultats récents d’une étude menée en Australie suggèrent qu’un médicament populaire contre le diabète prévient l’insuffisance rénale et réduit le nombre de décès chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique. Les données détaillées de l’étude, publiées vendredi, ont été présentées lors de la 61e réunion de l’Association rénale européenne, qui se déroule du 23 au 26 mai à Stockholm, en Suède.

Un médicament d’une classe connue sous le nom d’agonistes du GLP-1 (récepteur du peptide-1 de type glucagon) a ralenti l’aggravation du dysfonctionnement rénal chez les patients atteints de diabète de type 2 et a réduit le risque d’insuffisance rénale, de problèmes cardiaques, d’accident vasculaire cérébral (accident vasculaire cérébral) et de décès. selon les résultats détaillés d’une étude de stade avancé présentée vendredi.

Une dose hebdomadaire de sémaglutide réduit le risque d’événements rénaux majeurs de 24 %, selon l’essai clinique mené par l’Université de Nouvelle-Galles du Sud à Sydney, en Australie.

Le médicament a également ralenti la perte de la fonction rénale, abaissé la tension artérielle systolique et réduit le poids corporel des participants.

Les bénéfices observés dans l’étude « reflètent des effets cliniquement importants sur les résultats rénaux, cardiovasculaires et de survie chez les patients à haut risque et soutiennent le rôle thérapeutique du sémaglutide dans cette population », a-t-il déclaré. dans un communiquét de l’université, le responsable de l’étude, le Dr Vlado Perkovic.

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Les effets indésirables graves étaient également moins fréquents que ceux ressentis par le groupe placebo, mais étaient néanmoins ressentis par près de 50 % des personnes prenant du sémaglutide, ce qui, selon le Dr Perkovic, était fonction de la mauvaise santé des personnes impliquées dans l’étude – les personnes atteintes de sémaglutide. maladies rénales chroniques à haut risque.

“C’est le même composé chimique, mais nous avons utilisé une dose plus faible. Nous l’avons fait délibérément, car les personnes atteintes d’une maladie rénale ont tendance à être plus sensibles aux effets et aux effets secondaires des médicaments”, a déclaré le professeur Perkovic.

“Cela est utile dans la mesure où il permet d’utiliser le médicament peut-être plus largement que ce ne serait le cas autrement, compte tenu des limitations actuelles de l’approvisionnement.”

On espère que ces résultats pourront bientôt aider le nombre croissant de personnes atteintes d’une maladie rénale, qui touche actuellement environ 850 millions de personnes dans le monde, a déclaré le Dr Perkovic.

L’étude portant sur plus de 3 500 participants atteints de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique dans 28 pays – dont l’Australie, les États-Unis et la Chine – a révélé qu’une petite dose hebdomadaire de sémaglutide réduisait de 24 % le risque d’événements rénaux majeurs.

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Des données d’étude plus détaillées ont été présentées lors de la réunion de l’Association rénale européenne à Stockholm et publiées vendredi dans la revue Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre – NEJM.

La santé rénale a diminué significativement plus rapidement chez les patients ayant reçu un placebo que chez ceux ayant reçu du sémaglutide Ozempic, tel que mesuré par une mesure connue sous le nom de débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe), ont découvert les chercheurs.

L’étude a été interrompue prématurément lorsqu’un comité de surveillance indépendant a examiné les données et déterminé que les avantages du médicament étaient clairs, ont indiqué les chercheurs.

Le traitement appartient à une classe de médicaments appelés agonistes des récepteurs GLP-1 et contient le même ingrédient actif, le sémaglutide, que le médicament contre l’obésité Wegovy, tous deux fabriqués par la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk.

L’obésité n’était pas une condition pour participer à la récente étude.

Les réductions de risque étaient similaires lorsqu’on examinait uniquement les événements liés aux reins, tels que le début d’une dialyse, l’obtention d’une greffe de rein ou un déclin précipité de la fonction rénale, ont indiqué les chercheurs.

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Les patients du groupe sémaglutide présentaient un risque 18 % inférieur d’événements cardiaques indésirables majeurs et un risque 20 % inférieur de décès quelle qu’en soit la cause, ont indiqué les chercheurs.

Les abandons de l’étude dus principalement à des problèmes gastro-intestinaux étaient de 13,2 % dans le groupe sémaglutide contre 11,9 % pour le placebo.

En plus de la perte de la fonction rénale, la maladie rénale augmente le risque de plusieurs autres affections, notamment les maladies cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, et est associée à une moins bonne qualité de vie.

Le groupe pharmaceutique danois devra obtenir l’approbation des autorités sanitaires pour pouvoir utiliser le sémaglutide dans le traitement des personnes atteintes d’insuffisance rénale chronique. Le Dr Perkovic s’attend à ce que l’utilisation du sémaglutide soit élargie et fasse ainsi partie des recommandations thérapeutiques en cas de maladies rénales chroniques.

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2024-05-24 22:36:03
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