Groupe indépendant d’endocrinologues pédiatriques renommés pour discuter du déficit en hormone de croissance pédiatrique et du paysage thérapeutique

Webinaire virtuel qui aura lieu le 5 septembre 2023 à 11 h 00, heure de l’Est

AUSTIN, Texas, 22 août 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Lumos Pharma, Inc. (NASDAQ : LUMO), une société biopharmaceutique qui développe un candidat thérapeutique oral pour le déficit modéré en hormone de croissance pédiatrique (PGHD) dans le cadre d’essais cliniques de phase 2, a annoncé aujourd’hui qu’un panel indépendant de leaders d’opinion (KOL), composé de cinq endocrinologues pédiatriques, participera à un webinaire pour discuter du PGHD, du paysage thérapeutique injectable actuel et du potentiel d’une option de traitement oral pour cette indication. Les détails sont les suivants:

PGHD, le paysage thérapeutique injectable et l’opportunité d’une option de traitement oral

Webinaire virtuel KOL mardi 5 septembre 2023, de 11 h 00 à 12 h 30 HAE

Pour vous inscrire à l’événement KOL virtuel, veuillez cliquer sur le lien ICI

L’événement mettra en vedette les leaders d’opinion renommés suivants dans le domaine de l’endocrinologie pédiatrique :

• Amrit Bhangoo, MDprésident de section et directeur de recherche de la division d’endocrinologie pédiatrique de l’hôpital pour enfants du comté d’Orange (CHOC) et professeur agrégé de pédiatrie à l’université de Californie à Irvine.
• Alejandro Díaz, MDchef de la division d’endocrinologie pédiatrique chez Niclaus Children’s Pediatric Specialists à Miami, en Floride.
• Erica A. Eugster, MDprofesseur de pédiatrie et chef de division d’endocrinologie/diabétologie pédiatrique et codirecteur du programme de bourses d’études en endocrinologie pédiatrique à la faculté de médecine de l’université d’Indiana.
• Madhusmita “Madhu” Misra, MD, MPHchef du service d’endocrinologie pédiatrique au Massachusetts General Hospital, médecin chercheur (Cl) en neuroendocrine au Mass General Research Institute, professeur de pédiatrie Fritz Bradley Talbot et Nathan Bill Talbot à la Harvard Medical School et pédiatre au programme d’endocrinologie pédiatrique et au centre du diabète du Massachusetts Hôpital général.
• Coupeur mûr Kent MDprofesseur agrégé de pédiatrie à la division d’endocrinologie et au groupe spécialisé pour enfants de l’hôpital pour enfants des King’s Daughters (CHKD), Norfolk, VA.

La table ronde modérée sera suivie d’une séance de questions et réponses en direct.

À propos du PGHD et du paysage thérapeutique

La PGHD est la conséquence d’une sécrétion insuffisante d’hormone de croissance par l’hypophyse chez les enfants, entraînant une faible hormone de croissance (GH) dans le corps, une production insuffisante de molécules de signalisation en aval nécessaires à la croissance et un manque de croissance qui en résulte. La norme de soins en vigueur pour le PGHD consiste en une injection quotidienne de GH exogène administrée pendant environ 7 ans en moyenne. Plusieurs thérapies injectables à base de GH une fois par semaine ont récemment été approuvées aux États-Unis et dans le monde pour traiter la PGHD. LUM-201, également connu sous le nom d’ibutamoren, est une petite molécule expérimentale administrée par voie orale qui favorise la sécrétion de GH par l’hypophyse et représente une opportunité pour les patients correctement sélectionnés d’éviter les injections quotidiennes ou hebdomadaires impliquées dans les thérapies actuelles ou à venir. Il a été observé que LUM-201 augmente l’amplitude de la sécrétion pulsatile endogène de GH, ce qui imite le schéma naturel de sécrétion de GH.

À propos de Lumos Pharma

Lumos Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques pour les maladies rares. La société a été fondée et est dirigée par une équipe de direction possédant une longue expérience dans le développement de médicaments contre les maladies rares. Le principal candidat thérapeutique de Lumos Pharma, LUM-201, est un nouveau sécrétagogue oral de l’hormone de croissance (GH), cherchant à transformer le marché mondial de la GH, estimé à 4,5 milliards de dollars, de la thérapie injectable à la thérapie orale. Le LUM-201 est actuellement évalué dans plusieurs études cliniques de phase 2 sur le déficit en hormone de croissance pédiatrique (PGHD) et a reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et dans l’Union européenne. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez https://lumos-pharma.com/.

Contact investisseurs et médias :

Lisa Miller
Relations avec les investisseurs de Lumos Pharma
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