Le géant américain de la biotechnologie Gilead Sciences commencera à tester une version inhalée de son traitement Covid-19, Remdesivir, en août.
Le PDG de la société, Daniel O’Day, a déclaré dans une lettre ouverte que “contribuer à endiguer la vague de la pandémie pourrait avoir des implications importantes”.
Le médicament antiviral de la société a été le premier traitement jugé efficace contre Covid-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus.
S’il pouvait être administré par nébuliseur plutôt que par perfusion intraveineuse, cela permettrait aux patients de l’utiliser en dehors de l’hôpital et au début de l’évolution de la maladie, ce qui augmenterait potentiellement son efficacité.
Un essai clinique mené par les National Institutes of Health des États-Unis a déjà montré le bénéfice du remdesivir pour raccourcir la période de récupération chez certains patients.
L’essai d’août vise à déterminer si le médicament est sûr et tolérable pour les patients.
Gilead essaie également les perfusions intraveineuses dans des environnements autres que les hôpitaux, tels que les maisons de retraite, pour éviter la nécessité d’une hospitalisation.
Des combinaisons d’antiviraux avec d’autres thérapies sont également à l’étude.
“Nous avons examiné le fonctionnement du Remdesivir en association avec des agents anti-inflammatoires, en particulier chez les patients les plus gravement malades”, a écrit O’Day.
L’Amérique mène déjà une étude similaire avec le médicament anti-inflammatoire d’Eli Lilly appelé baricitinib.
La société de biotechnologie s’attend à avoir plus de 2,0 millions de traitements d’ici la fin de 2020, avec des plans de production commerciale attendus par beaucoup à Wall Street dans les prochaines semaines.
