Gilead Sciences l’emporte dans le procès du gouvernement américain sur les brevets de médicaments contre le VIH

9 mai (Reuters) – Un jury fédéral a conclu mardi que Gilead Sciences Inc (GILD.O) n’avait pas enfreint les brevets américains avec ses régimes de prévention du VIH utilisant les médicaments Truvada et Descovy, donnant au gouvernement une défaite dans son procès d’un milliard de dollars. .

Le jury du Delaware a conclu que les brevets du gouvernement étaient invalides et non enfreints après un procès de cinq jours et une matinée de délibérations.

Le gouvernement fédéral avait fait valoir que Gilead n’avait pas indemnisé les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis pour avoir découvert que son médicament Truvada, qui avait d’abord été approuvé pour traiter le VIH, pouvait également aider à prévenir l’infection par le virus.

Le procès semble marquer la première fois que le gouvernement américain poursuit un fabricant de médicaments pour faire respecter ses droits de brevet.

Le gouvernement a déclaré dans un dossier judiciaire qu’il avait droit à jusqu’à 691 millions de dollars de dommages-intérêts de Truvada pour la PrEP (prophylaxie pré-exposition) et 311 millions de dollars de Descovy pour la PrEP.

Les représentants du CDC, du ministère américain de la Santé et des Services sociaux et du ministère américain de la Justice n’ont pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires sur le verdict.

L’avocate générale de Gilead, Deb Telman, a déclaré que la société était satisfaite du verdict, qui “confirme notre conviction de longue date que nous avons toujours eu le droit de mettre Truvada et Descovy pour la PrEP à la disposition de tous ceux qui en ont besoin”.

Les actions Gilead ont légèrement augmenté à 78,70 $

Gilead, basé à Foster City, en Californie, a collaboré avec le CDC au milieu des années 2000 pour tester si Truvada pouvait empêcher la transmission du virus qui cause le SIDA en plus de le traiter.

Le gouvernement a obtenu plusieurs brevets pour des schémas thérapeutiques de prévention du VIH qu’il dit que les chercheurs du CDC ont développés. Il a déclaré lors du procès que trois des brevets couvrent également le régime de prophylaxie pré-exposition de Gilead pour réduire le risque d’infection par le VIH.

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le Truvada de Gilead pour la PrEP en 2012 et son médicament apparenté Descovy pour la PrEP en 2019.

Gilead a annoncé l’an dernier des ventes mondiales de plus de 2 milliards de dollars pour Truvada et Descovy.

Descovy, avec 1,8 milliard de dollars de ventes en 2022, était le quatrième produit le plus vendu de Gilead derrière les médicaments anti-VIH Biktarvy et Genvoya et le traitement COVID-19 Veklury (remdesivir).

Le gouvernement fédéral a poursuivi Gilead pour contrefaçon de brevet en 2019, affirmant que la société avait «exagéré» son rôle dans le développement de la PrEP, ignoré les contributions du CDC et refusé de concéder sous licence les brevets du CDC.

L’année dernière, un autre tribunal a décidé dans un procès distinct que le gouvernement avait violé les accords de recherche avec Gilead en demandant les brevets sans donner un préavis suffisant.

Reportage de Blake Brittain à Washington; Montage par David Bario et Bill Berkrot

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