2024-03-05 12:05:25
La Division de médecine moléculaire et de génétique fournit des services ambulatoires et des consultations pour le diagnostic, l’évaluation, la prise en charge et le conseil génétique des patients et des familles atteints de maladies héréditaires connues ou suspectées, ainsi que des personnes et des membres de la famille préoccupés par le risque de telles maladies. Des services complets sont disponibles pour un large éventail de maladies génétiques diverses, y compris, sans s’y limiter, les suivantes :
- Neurofibromatose et sclérose tubéreuse
- Troubles du tissu conjonctif avec maladie/anévrisme aortique précoce, rupture d’organe ou fragilité osseuse, comme le syndrome de Marfan ou l’ostéogenèse imparfaite
- Troubles neurologiques tels que la maladie de Huntington (HD), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la maladie d’Alzheimer précoce
- Troubles chromosomiques tels que le syndrome de Down et le syndrome de Turner, ainsi que les syndromes de microdélétion/duplication
- Télangiectasie hémorragique héréditaire (THH)
- Syndromes rénaux héréditaires, tels que le syndrome d’Alport
- Conseils préconceptionnels et tests de porteurs
- Déficience intellectuelle et trouble du spectre autistique diagnostiqués par des spécialistes en neuropsychiatrie ou en développement
- Examen des résultats de tests génétiques cliniques préalablement ordonnés par un autre professionnel de la santé
Les évaluations comprennent l’examen des antécédents familiaux, l’évaluation médicale, l’examen physique, le conseil génétique, l’évaluation des risques, les tests génétiques, les services éducatifs et le soutien psychosocial, le cas échéant. Grâce à la Clinique de génétique médicale, les tests génétiques peuvent être coordonnés s’ils sont disponibles et indiqués à des fins diagnostiques et prédictives. Tous les médecins ont une formation formelle en génétique clinique et possèdent collectivement une expertise représentant un large éventail d’autres disciplines, notamment la médecine familiale, la médecine interne, l’obstétrique et la gynécologie, la génétique clinique, la génétique biochimique et la pédiatrie. Tous les conseillers en génétique sont titulaires d’une maîtrise d’un programme de formation en conseil génétique accrédité par l’ABGC et sont agréés par l’État du Michigan.
Nouveaux documents relatifs aux patients pour la génétique médicale
Comment se rendre à la clinique de génétique médicale
Questions d’assurance
Pour les questions de facturation et d’assurance liées aux frais de consultation, veuillez contacter le service client patient au :
Le coût et la couverture d’assurance des tests génétiques dépendent du type de test indiqué et de votre régime d’assurance. Ces questions peuvent être abordées lors d’une consultation.
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