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“Faites-vous voir si vous pensez que quelque chose ne va pas” – papa sur son diagnostic de cancer

“Faites-vous voir si vous pensez que quelque chose ne va pas” – papa sur son diagnostic de cancer

Chris Monaghan était juste avant son 27e anniversaire en septembre 2020 lorsqu’il a appris la nouvelle dévastatrice qu’il avait un lymphome de Hodgkin.

e et sa femme Sinead venaient d’accueillir leur deuxième fille Aoife et il a remarqué qu’il avait du mal à la nourrir et à la changer tout en éprouvant des douleurs dans le dos.

L’électricien d’Arklow (29 ans), qui a aussi une fille Caitlin (6 ans), a commencé à avoir des difficultés à porter ses outils à main et pensait que les douleurs étaient liées à sa posture.

“Je faisais la navette entre Wicklow et Dublin et je pensais que peut-être que rester assis dans la voiture pendant deux heures pourrait aussi en être la cause”, a-t-il déclaré.

Ses symptômes se sont progressivement aggravés et il a commencé à se réveiller avec des sueurs nocturnes tandis que les ganglions lymphatiques autour de sa mâchoire et de sa clavicule enflaient.

“Je cochais des cases pour un type de lymphome, alors je suis allé chez le médecin”, a-t-il déclaré.

Son médecin généraliste a effectué des tests sanguins mais rien n’est apparu et il lui a donné une référence pour un consultant privé.

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Convaincu que quelque chose n’allait vraiment pas, il « a suivi mon intuition » et a fréquenté l’A&E de St Vincent à Dublin. Ils lui ont fait passer un scanner et l’ont admis pour cinq jours de tests.

C’est alors qu’il a reçu un diagnostic de lymphome hodgkinien de stade quatre et qu’il avait déjà commencé son traitement au moment où il a finalement reçu sa lettre de recommandation.

«Lorsque vous entendez le diagnostic pour la première fois, vous n’avez qu’à vous mettre la tête au bon endroit parce que vous ne savez pas ce qui vous attend, donc vous ne savez pas à quoi vous attendre. Vous devez juste le prendre un jour à la fois.

“J’ai eu six mois de chimiothérapie au début, puis j’ai obtenu le feu vert. Puis j’ai rechuté environ un mois après, puis je devais suivre un traitement à base de cellules souches.

“J’ai eu trois séances de chimiothérapie plus intenses, puis j’ai obtenu ma greffe de cellules souches en utilisant mes propres cellules. Quand j’ai fini cela, j’étais cloué au lit – j’ai presque dû réapprendre à marcher », a-t-il déclaré.

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Heureusement, il est guéri depuis son dernier traitement il y a environ 18 mois et n’a plus besoin d’examens et est « en bonne position pour le moment ».

Il a rendu hommage au travail de l’Irish Cancer Society, avec qui il a pris contact peu de temps après avoir reçu son diagnostic.

Il est allé au Daffodil Center à St Vincent et a rencontré une infirmière Daffodil qui lui a parlé de tous ses droits.

Ayant déménagé du Royaume-Uni en 2019 pour se rapprocher de sa famille élargie à Arklow, l’électricien londonien/irlandais a également déclaré que le soutien de sa famille était si important.

« Je n’étais pas une personne seule à traverser tout cela. J’ai deux enfants donc tu as une raison de vivre, une raison de te battre. C’est votre principale motivation », a-t-il déclaré.

Il a exhorté toute personne préoccupée par un problème de santé à le faire vérifier.

« Si vous avez le sentiment que quelque chose ne va pas, allez utiliser les services qui sont là. Les hôpitaux publics sont là pour que vous les utilisiez », a-t-il déclaré.

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« Si j’avais attendu d’avoir ma référence, il aurait fallu quatre ou cinq semaines avant qu’on me voie. Comme je suis allé à l’hôpital, je commençais déjà le traitement dans le mois. Faites-vous soigner si vous soupçonnez que quelque chose ne va pas.

Il s’exprimait avant la Journée de la jonquille ce vendredi avec l’Irish Cancer Society dans l’espoir de lever 4 millions d’euros pour soutenir ses services gratuits vitaux. Les fonds récoltés iront à des services comme ses infirmières de nuit, sa ligne d’assistance téléphonique gratuite et ses chauffeurs bénévoles.

Le directeur général d’ICS, Averil Power, a déclaré que l’organisation ne recevait que 3% de son financement de l’État. Ils dépendent donc des différentes collectes de fonds pour collecter 25 millions d’euros par an pour continuer.

“Cette année, nous subissons plus de pression que jamais parce que la crise du coût de la vie et les diagnostics de cancer retardés signifient que plus de personnes que jamais ont besoin de notre aide”, a-t-elle déclaré.

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