Seth Wander, MD, PhD, Massachusetts General Hospital, explique quelles recherches et quels sujets le passionnent lors de l’évaluation de futurs traitements pour les patientes atteintes d’un cancer du sein.
Dans ses propres recherches, Wander se concentre sur l’examen de l’inhibition de CDK4/6 chez les patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSM) à récepteurs hormonaux positifs avec RSE1 mutations et fusions. Lors d’une présentation à la réunion annuelle 2022 de l’Association américaine pour la recherche sur le cancer, la recherche a été présentée par Jamie Brett, membre du programme Dana-Farber/Mass General Brigham Hematology/Oncology, a discuté des résultats d’une étude qui a évalué des patients atteints de CSM qui avaient utilisé un CDK4 /6 inhibiteur dans les 30 jours suivant le test de l’ADN (ct) de la tumeur circulante. Ensuite, les patients ont été analysés pour déterminer le délai avant le prochain traitement afin d’évaluer les inhibiteurs de CDK4/6. Ce qu’ils ont découvert, c’est que le traitement par les inhibiteurs de CDK4/6 s’est avéré efficace dans cette population de patients.
Pour aller de l’avant dans le domaine du cancer du sein, des experts, dont Wander, attendent avec impatience de voir plus de nouveaux agents entrer en jeu et de voir les différentes façons dont ils peuvent être utilisés, y compris les inhibiteurs de CDK, les anti-œstrogènes, les conjugués anticorps-médicaments, etc.
Transcription:
0:08 | Nous commençons à voir plus de données sur certains de ces nouveaux agents anti-œstrogènes qui se déplacent dans les différents pipelines cliniques. En ce qui concerne certains de nos travaux, il est toujours intéressant de voir de nouvelles connaissances émergentes liées aux prédicteurs génomiques de la réponse et de la résistance aux inhibiteurs de CDK et aux anti-œstrogènes.
0:27 | Dans le domaine plus large du cancer du sein en général, de nombreux autres domaines passionnants sont à venir, notamment l’utilisation de conjugués anticorps-médicaments dans des domaines que nous n’avons pas encore expérimentés. Par exemple, dans les maladies à récepteurs hormonaux positifs ainsi que dans les maladies HER2-faibles ou négatives. Nous allons en apprendre beaucoup plus à ce sujet au cours de la prochaine année, tant dans les populations de patients que dans l’espace translationnel et préclinique.
