Ercolano sur les moteurs moléculaires dans les sarcomes des os et des tissus mous

Lisa B. Ercolano, MD, oncologue orthopédique et chef de l’oncologie musculo-squelettique au Allegheny Health Network, discute du traitement des sarcomes à l’ère de la médecine moléculaire.

Plus de 100 sous-types histologiques de sarcomes ont été caractérisés à ce jour, et grâce au profilage moléculaire, de nombreux autres sont en cours de découverte. Alors que la recherche dans ce domaine se poursuit, les cliniciens espèrent pouvoir utiliser des traitements ciblés pour des mutations spécifiques et mieux comprendre les différences moléculaires entre les types de tumeurs.

Transcription:

0:10 | Nous avons certainement beaucoup appris en termes de capacité à séquencer ces tumeurs et à descendre au niveau moléculaire. Je dirais que cela a été très utile pour le diagnostic jusqu’à présent. Il existe un certain nombre de types de sarcomes osseux, il existe en fait des centaines de types de sarcomes des tissus mous, et ce nombre ne cesse de s’allonger au fur et à mesure que nous continuons à subdiviser certains d’entre eux. C’est là qu’une grande partie du travail moléculaire nous a aidés.

0:44 | Alors qu’autrefois il y avait une entité appelée histiocytome fibreux malin, ce nom n’existe même plus pour les sarcomes des tissus mous parce que maintenant nous savons que cette chose est en fait beaucoup de choses différentes que nous avons pu analyser. Nous avons pu le faire en comprenant les différences moléculaires entre ces différents types de tumeurs. Évidemment, l’objectif est que cela puisse se transformer en traitements ciblés pour chacun d’entre eux. C’est définitivement en cours, c’est arrivé, nous avons des médicaments qui ciblent ces mutations spécifiques qui se produisent.

1:28 | Malheureusement, contrairement à certains autres types de cancers, nous n’avons pas encore vraiment touché le jackpot, en termes de découverte de médicaments qui améliorent considérablement les résultats. Il y en a certains qui, selon nous, aident à prolonger ce que nous appelons la survie sans maladie et des choses comme ça, mais nous n’avons pas encore eu de percées totales. Cela témoigne du fait que nous avons besoin de plus de recherche et de plus d’argent pour faire de la recherche, plus d’essais cliniques, plus de ressources, sur le sarcome, ce qui est difficile parce que c’est une maladie rare. Il est en quelque sorte regroupé dans les maladies orphelines et ne reçoit pas autant d’avis ou de financement que d’autres types de cancers.