22 juin 2022— Chercheurs à Centre médical Wexner de l’Université d’État de l’Ohio et Collège de médecine ont développé une nouvelle molécule médicamenteuse qui cible les lymphocytes T provoquant une inflammation dans insuffisance cardiaque patients, stoppant la progression de la maladie.
Pendant l’insuffisance cardiaque, les lymphocytes T, qui font partie du système immunitaire, vont de la protection du corps contre l’infection à la progression de l’insuffisance cardiaque. Dans une étude sur des souris atteintes d’insuffisance cardiaque, des chercheurs de l’Ohio State University ont découvert que ces “mauvaises” cellules T avaient des niveaux accrus d’une protéine appelée récepteur alpha des œstrogènes. Avec l’aide du Institut de développement de médicamentsqui fait partie de The Ohio State University Comprehensive Cancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital et Richard J. Solove Research Institute, les chercheurs ont identifié et testé une nouvelle molécule médicamenteuse qui active le récepteur bêta des œstrogènes, connu pour avoir un effet opposé au récepteur alpha des œstrogènes. Le nouveau traitement a stoppé la progression de l’insuffisance cardiaque.
Les résultats de la recherche ont été publiés aujourd’hui dans la revue American Heart Association Insuffisance cardiaque circulatoire.
« Il s’agit d’une découverte majeure puisque nous n’avons pas développé de nouveau médicament pour l’insuffisance cardiaque au cours des dernières années. Nous savons que l’inflammation joue un rôle important dans l’aggravation des symptômes de l’insuffisance cardiaque, mais nous n’avons pas été en mesure d’identifier des traitements appropriés qui peuvent cibler la « mauvaise » inflammation sans affecter la « bonne » inflammation. Avec ce médicament, nous pouvons cibler de manière sélective les « mauvais » lymphocytes T et empêcher la maladie de s’aggraver », a déclaré Shyam S. Bansalprofesseur adjoint au Département de physiologie et biologie cellulaire et chercheur au Institut de recherche sur le cœur et les poumons Dorothy M. Davis.
L’insuffisance cardiaque provoque une inflammation chronique et touche environ 6 millions d’Américains, dont beaucoup ont besoin d’une transplantation cardiaque, selon American Heart Association. Les deux causes les plus fréquentes sont hypertension artérielle et maladie de l’artère coronaire.
“Actuellement, il n’existe aucun traitement capable d’arrêter la progression de l’insuffisance cardiaque. Environ la moitié des patients meurent dans les cinq premières années suivant leur diagnostic. Ce nouveau traitement s’attaque à l’un des mécanismes sous-jacents de la maladie. Avec ce médicament, nous pourrons peut-être améliorer considérablement la durée de vie des patients, et si nous arrêtons la maladie à un stade précoce, les patients n’auront peut-être même pas besoin d’une transplantation cardiaque », a déclaré Bansal.
L’Ohio State University a breveté la molécule médicamenteuse OSU-ERb-012. Les plans de recherche futurs consistent à déterminer l’efficacité du médicament dans d’autres essais sur des animaux, à identifier la dose thérapeutique la plus faible et éventuellement à mener des essais cliniques chez des patients humains souffrant d’insuffisance cardiaque.
La recherche est financée par le Heart, Lung and Blood Institute des National Institutes of Health et le Drug Development Institute de l’Ohio State. Les études ont été principalement menées par Rachel Rosenzweig et Vinay Kumar sous la supervision de Bansal.
Pour plus d’informations: www.osu.edu
