Des chercheurs de l’université d’Oxford ont mené des études sur les cerveaux de bébés touchés par la mort subite. Ce syndrome est une grande crainte pour les parents car ses origines ont longtemps été inconnues. En France, 250 à 350 nourrissons meurent chaque année sans raison apparente, tandis qu’aux États-Unis, le syndrome est la principale cause de décès chez les enfants en bas âge. La mort frappe souvent les bébés la nuit, sans signe avant-coureur, avant leur première année. Les origines de ce phénomène étant restées mystérieuses, les experts de l’université d’Oxford ont étudié le système nerveux de 70 bébés touchés par le syndrome pour tenter de trouver des réponses. Selon leurs conclusions présentées dans le Journal de neuropathologie et de neurologie expérimentale, une anomalie au niveau du récepteur 5-HT2A/C de la sérotonine, un neurotransmetteur, pourrait être la cause du syndrome. Les bébés présentant des anomalies au niveau du système sérotoninergique seraient plus sensibles au syndrome et le monde scientifique ne dispose actuellement d’aucun système pour reconnaître l’altération du tronc cérébral sur un nouveau-né. Les scientifiques d’Oxford conseillent la vigilance pour les enfants confrontés à un facteur de stress extérieur et présentant une anomalie biologique les rendant vulnérables à des problèmes respiratoires pendant le sommeil.
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