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Communiqué de presse : Transformation du pipeline de Sanofi pour accélérer sa croissance tirée par un nombre record de lancements potentiels de superproductions, ouvrant la voie au leadership du secteur de l’immunologie | 07.12.23

Communiqué de presse : Transformation du pipeline de Sanofi pour accélérer sa croissance tirée par un nombre record de lancements potentiels de superproductions, ouvrant la voie au leadership du secteur de l’immunologie |  07.12.23

2023-12-07 05:30:00

Journée R&D

La transformation du pipeline de Sanofi vise à accélérer sa croissance, portée par un nombre record de lancements potentiels à succès, ouvrant ainsi la voie au leadership du secteur de l’immunologie

  • Détaille un pipeline solide, comprenant les 12 opportunités à succès record de Sanofi en cours d’évaluation clinique : 9 médicaments et vaccins innovants avec un potentiel de ventes maximales de 2 à 5 milliards d’euros, et 3 actifs « pipeline-in-a-product » avec un potentiel de ventes maximales de plus de 5 milliards d’euros
  • La transformation stratégique via la R&D présente des actifs multi-indications potentiels tels que l’amlitelimab, le frexalimab et le TNFR1si oral, destinés à répondre aux besoins non satisfaits des patients sur des marchés où la pénétration des thérapies avancées est faible.
  • L’accent accru sur la R&D vise à générer une augmentation de 50 % des essais de phase 3 en 2024 et 2025, ainsi que 25 lectures de stade intermédiaire à avancé au cours des 2 prochaines années.
  • Ambition de devenir un acteur majeur de l’immunologie porté par les actifs pharmaceutiques lancés récemment et à venir, générant plus de 10 milliards d’euros de chiffre d’affaires annuel d’ici 2030, en plus de la forte croissance de Dupixent et de Vaccines.

Paris, le 6 décembre 2023. Aujourd’hui, Sanofi organise un événement R&D pour les investisseurs à New York, fournissant des mises à jour et un aperçu de son pipeline d’innovations et de ses nouveaux moteurs de croissance.

En se concentrant sur son portefeuille sans précédent de 12 nouvelles entités moléculaires au potentiel de blockbuster, y compris plusieurs actifs en phase de développement avancé, la société donnera la priorité au développement et tirera parti de son leadership en immunologie dans tous les autres domaines thérapeutiques. Sanofi partagera également ses ambitions de dépasser les plafonds d’efficacité et de se développer dans de nouvelles indications, générant ainsi un flux constant de nouveaux actifs, majoritairement détenus à 100 %.

La société continuera à servir davantage de patients grâce à une combinaison d’une forte croissance des actifs existants et d’un flux constant de lancements potentiels à succès :

  • Actifs pharmaceutiques – Les actifs pharmaceutiques récemment lancés et futurs devraient générer plus de 10 milliards d’euros de ventes annuelles d’ici 2030, grâce aux actifs de pipeline en phase avancée tels que l’amlitelimab, le frexalimab, l’itepekimab et le tolébrutinib, ainsi qu’aux produits récemment lancés, notamment ALTUVIIIO®, Sarclisa. ® et Tzield®.
  • Dupicent® – Devrait poursuivre sa solide performance et générer un TCAC de croissance des ventes nettes à deux chiffres entre 2023 et 2030, soutenu par de nouvelles indications attendues telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ainsi qu’une plus grande pénétration dans les indications approuvées.
  • Vaccins – Sanofi réitère son objectif de générer plus de 10 milliards d’euros de chiffre d’affaires annuel d’ici 2030, avec notamment le récent lancement de Beyfortus®.

La R&D de Sanofi aboutira à un Augmentation de 50 % du nombre d’études de phase 3 entre 2023 et 2025, créant ainsi la plus grande dynamique de pipeline de l’histoire de Sanofi. L’engagement de l’entreprise en matière de R&D soutiendra également un 25 lectures de stade intermédiaire à avancé et jusqu’à 19 soumissions réglementaires pour ses actifs pharmaceutiques au cours des deux prochaines années.

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Houman Ashrafian, responsable de la recherche et du développement, Sanofi

« Aujourd’hui, nous montrons comment notre décision d’accroître stratégiquement notre concentration sur la R&D permettra de libérer tout le potentiel de notre pipeline alors que nous donnons la priorité aux actifs potentiels de première ou de meilleure qualité pour fournir des médicaments innovants aux patients. Avec un nombre sans précédent d’actifs potentiels à succès dans notre pipeline, nous montrerons comment nous devenons une société biopharmaceutique axée sur le développement et la technologie, engagée à servir les patients et à accélérer sa croissance. Nous sommes aujourd’hui dans une position privilégiée avec de nombreux actifs très prometteurs en stade de développement intermédiaire et avancé. Nous pensons dans notre capacité à améliorer les résultats pour les patients à l’échelle mondiale, tout en mettant sur le marché de nouveaux médicaments innovants et en renforçant notre leadership en immunologie et en neuro-inflammation.

Paul Hudson, président-directeur général de Sanofi

« Forts de nos récents lancements réussis, nous faisons des choix décisifs pour proposer des médicaments révolutionnaires et une valeur à long terme à toutes nos parties prenantes. Nous sommes confiants dans notre portefeuille de produits actuel et dans la force de notre pipeline pour assurer une croissance durable jusqu’en 2030 et au-delà. Je ne pourrais pas être plus fier des progrès que nous avons réalisés au cours des trois dernières années, et j’ai hâte de partager d’autres mises à jour à mesure que nos actifs clés franchissent de nouvelles étapes vers leur lancement sur le marché et que nous faisons de Sanofi une puissance dans le domaine de l’immunologie.

Programmes clés mis en évidence

Sanofi partage son point de vue sur l’état de développement et les indications cibles de son pipeline de 12 actifs potentiels à succès dans les domaines de l’immunologie et des vaccins. Cela comprend ses trois actifs « pipeline-in-a-product », l’amlitelimab, le frexalimab et le SAR441566 (Oral TNFR1si), chacun avec un potentiel de vente maximal de plus de 5 milliards d’euros, ainsi que des traitements contre la sclérose en plaques (tolébrutinib), l’asthme ( lunsekimig, rilzabrutinib), les maladies inflammatoires de l’intestin (Anti-TL1A), la dermatite atopique (IRAK4 dégrader) et la BPCO (itepekimab). Parmi les autres blockbusters potentiels figurent les vaccins contre l’acné, l’E. coli pathogène extra-intestinal et le VRS chez les personnes âgées.

L’entreprise démontre également de solides preuves de ses progrès en matière d’augmentation de la productivité en R&D, notamment en faisant évoluer continuellement son moteur de R&D, en libérant la puissance de ses données et en tirant parti de l’IA à grande échelle pour éclairer les décisions de portefeuille. Sanofi présente également les mesures prises pour refléter la feuille de route du groupe en matière de développement durable dans l’ensemble de son pipeline de développement.

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Conférenciers, webdiffusion et matériel

Parmi les intervenants à l’événement figurent plus d’une douzaine de membres des équipes de direction et de R&D de Sanofi, dont le PDG Paul Hudson et le directeur de la R&D Houman Ashrafian. Les investisseurs entendront également le point de vue des médecins sur la sclérose en plaques (SEP) et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), deux domaines de développement majeurs pour Sanofi.

Une webdiffusion en direct des présentations de la Journée R&D débutera à 8h30, heure de l’Est des États-Unis (14h30, heure de Paris) et les diapositives à l’appui seront disponibles sur Le site des relations avec les investisseurs de Sanofi à 7h30, heure de l’Est des États-Unis (13h30, heure de Paris). La webdiffusion se terminera à 12h45, heure de l’Est des États-Unis (18h45, heure de Paris). Une rediffusion de la webdiffusion en direct sera disponible après l’événement.

À propos de Sanofi
Nous sommes une entreprise mondiale innovante de soins de santé, animée par un seul objectif : nous recherchons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. Notre équipe, présente dans quelque 100 pays, se consacre à transformer la pratique de la médecine en travaillant à transformer l’impossible en possible. Nous proposons des options de traitement susceptibles de changer la vie et une protection vaccinale salvatrice à des millions de personnes dans le monde, tout en plaçant la durabilité et la responsabilité sociale au centre de nos ambitions.
Sanofi est coté sur EURONEXT : SAN et NASDAQ : SNY

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Déclarations prospectives de Sanofi
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies dans la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée. Les déclarations prospectives sont des déclarations qui ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations et leurs hypothèses sous-jacentes, des déclarations concernant les plans, objectifs, intentions et attentes concernant les résultats financiers futurs, les événements, les opérations, les services, le développement et le potentiel de produits, et des déclarations concernant les performances futures. Les déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots « s’attend à », « anticipe », « croit », « a l’intention de », « estime », « planifie » et des expressions similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prospectives sont soumises à divers risques et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement indépendants de la volonté de Sanofi, qui pourrait faire en sorte que les résultats et développements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés, implicites ou projetés par les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres choses, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, aux données et analyses cliniques futures, y compris après la commercialisation, aux décisions des autorités réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, concernant l’opportunité et le moment d’approuver un médicament, un dispositif. ou demande biologique qui peut être déposée pour ces produits candidats ainsi que leurs décisions concernant l’étiquetage et d’autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats, le fait que les produits candidats s’ils sont approuvés pourraient ne pas connaître de succès commercial, l’avenir l’approbation et le succès commercial d’alternatives thérapeutiques, la capacité de Sanofi à bénéficier d’opportunités de croissance externe, à réaliser des transactions associées et/ou à obtenir les autorisations réglementaires, les risques associés à la propriété intellectuelle et à tout litige en cours ou futur connexe et l’issue ultime de ce litige, les tendances en matière de les taux de change et les taux d’intérêt en vigueur, les conditions économiques et de marché volatiles, les initiatives de maîtrise des coûts et leurs changements ultérieurs, ainsi que l’impact que les pandémies ou autres crises mondiales peuvent avoir sur nous, nos clients, fournisseurs, vendeurs et autres partenaires commerciaux, ainsi que sur les finances. condition de chacun d’entre eux, ainsi que sur nos employés et sur l’économie mondiale dans son ensemble. Les risques et incertitudes incluent également les incertitudes évoquées ou identifiées dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de la SEC et de l’AMF, y compris ceux répertoriés sous les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclaration de mise en garde concernant les déclarations prospectives » dans le rapport annuel de Sanofi sur formulaire 20. -F pour l’exercice clos le 31 décembre 2022. Sauf si la loi applicable l’exige, Sanofi ne s’engage aucunement à mettre à jour ou à réviser les informations ou déclarations prospectives.

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