Christina Applegate a la sclérose en plaques : les principaux signes avant-coureurs

“Il n’y a jamais de bonne journée avec la sclérose en plaques.” Avec ces mots, Christina Applegate décrit sa grave maladie. L’actrice s’adressait maintenant au “Foire de la vanité” sur la façon dont elle vit sa vie quotidienne. Parfois, ils demandaient aux gens pourquoi ils ne se douchaient pas plus souvent. La réponse : “Eh bien, parce que j’ai peur de prendre une douche. tu peux tomber tu peux glisser Vous pouvez vous effondrer.”

Diagnostic en 2021

Applegate tourne actuellement la troisième et dernière saison de sa série Netflix Dead to Me. Vient ensuite le diagnostic dévastateur : sclérose en plaques, en abrégé SEP – une maladie auto-immune qui perturbe la communication entre le cerveau et le corps. C’était à l’été 2021.

Applegate, que beaucoup connaissent comme la blonde gâtée Kelly Bundy de la série culte “A Terribly Nice Family”, n’est pas seule dans son destin. Sa collègue actrice Selma Blair l’appelle sa “sœur MS”. Blair a également rendu public son documentaire et son autobiographie en 2022 et raconte entre autres la vie avec la sclérose en plaques. En Allemagne, par exemple, les politiciennes du SPD Malu Dreyer et Katrin Gensecke donnent un visage à la maladie. Elle touche chaque année plus de 15 000 personnes en Allemagne.

Pourquoi la SEP est la maladie aux 1000 visages

Les exemples montrent déjà une chose : la SP touche deux fois plus souvent les femmes que les hommes. En même temps, la souffrance est considérée comme une maladie aux 1000 visages. Parce que la gravité des symptômes, la nature des symptômes et leur incidence sur la vie quotidienne sont très individuelles.

“La SEP est différente chaque jour”, déclare Gensecke, membre du parlement de l’État. Parfois, elle a besoin de plus de soutien, parfois de moins. Un accompagnateur peut l’aider à conduire ou à prendre des rendez-vous par exemple.

Applegate a également des compagnons pour sa vie atteints de sclérose en plaques. Elle a posté une photo avec plusieurs cannes sur Twitter en octobre 2022. “Les coupures font désormais partie de ma nouvelle normalité”, a-t-elle commenté. Elle a une cérémonie très importante à venir, a poursuivi l’artiste. “Mon premier congé depuis que j’ai reçu un diagnostic de SEP.”

Symptômes : comment se manifeste la sclérose en plaques

Ce n’est que rétrospectivement qu’Applegate reconnaît les signaux que son corps envoyait avant le diagnostic. Sa maladie a montré, par exemple, qu’elle a perdu l’équilibre dans les scènes de danse ou que son jeu de tennis a faibli. Au fil des ans, l’actrice a ressenti des picotements et des engourdissements dans ses extrémités avec une fréquence et une gravité croissantes. “J’aurais aimé faire attention‘ Applegate dit aujourd’hui. « Mais comment devrais-je savoir ?

Il est très typique que la maladie commence souvent par phases. Comme l’explique la Société allemande de la sclérose en plaques (DMSG), les troubles moteurs surviennent souvent au début de la SEP :

• paralysie
• Troubles visuels avec vision floue ou brumeuse en tant qu’expression d’une inflammation des nerfs optiques
• Troubles sensoriels de la peau (“troubles de la sensibilité”), généralement sous la forme de picotements, de sensations anormales (douloureuses) ou d’une sensation d’engourdissement
• Instable lors de la marche ou de la préhension
• vision double
• troubles de la vessie
• “troubles de l’élocution

“Au fur et à mesure que les symptômes progressent, les symptômes de la paralysie sont souvent associés à une sensation de raideur (“comme du plomb sur les jambes”)”, écrit le DMSG. “C’est ce qu’on appelle la spasticité.” Elle affecte principalement les jambes. Les troubles de la vessie peuvent se manifester sous la forme d’une envie fréquente d’uriner difficilement contrôlable et même d’incontinence.

De plus, des plaintes peuvent survenir qui ne sont souvent pas tangibles. Ceci comprend:

• épuisement anormal et prématuré (la soi-disant fatigue),
• troubles cognitifs,
• limitation de l’attention,
• mémoire et concentration,
• humeurs dépressives et dépression,
• Des douleurs,
• vertiges aussi
• dysfonctionnements sexuels.

MS a également changé le corps de Christina Applegate. “C’est la première fois que quelqu’un me verra telle que je suis”, a déclaré l’actrice dans une ancienne interview américaine sur les épisodes de sa série Netflix. “J’ai pris 18 kilos et je ne peux plus marcher sans canne. Je veux que les gens sachent que je suis conscient de tout cela.”

Diagnostic : la SEP peut être différenciée au moyen d’examens neurologiques

En raison des nombreux symptômes, souvent non spécifiques, le diagnostic prend souvent des années. Il n’y a pas non plus de marqueur clair dans le sang ou le liquide céphalo-rachidien ou sur les images d’imagerie par résonance magnétique (IRM). À cet égard, cela ressemble généralement à une recherche d’indices dans laquelle de nombreuses autres maladies sont exclues. Les rechutes qui surviennent, leurs intervalles et leurs caractéristiques, ainsi que les dommages visibles à l’IRM cérébrale, fournissent des indications.

Blair a reçu un diagnostic de trouble du système nerveux en 2018 après des décennies de douleur intermittente. “J’ai été submergée de soulagement”, écrit l’actrice à propos du diagnostic. « Maintenant, j’avais un plan de traitement à suivre. J’avais des informations. Un nom.”

Donc, si vous remarquez les symptômes décrits, vous devriez vous faire examiner neurologiquement. Si la SEP est diagnostiquée tôt et traitée rapidement, elle a un effet positif. D’autres poussées peuvent être ralenties afin qu’elles ne se produisent plus aussi sévèrement et aussi souvent. De même, la détérioration de l’état de santé peut être ralentie.

formes de sclérose en plaques

Les experts divisent la sclérose en plaques en différents sous-types. Ils diffèrent dans leur cours et dans leurs caractéristiques, ce qui est démontré, entre autres, par les récits des exemples marquants.

Le MS est essentiellement dans trois progressions attribué:

• sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)
• forme progressive secondaire (anglais: sclérose en plaques progressive secondaire, SPMS)
• forme progressive primaire (anglais: sclérose en plaques progressive primaire, PPMS)

La plupart des personnes touchées développent initialement le forme de rechute ils écrivent Kliniken Köln sur leur site web . Et ils poursuivent en expliquant : « La survenue d’un symptôme clinique qui dure plus de 24 heures est considérée comme une poussée. Le patient peut souvent vivre sans aucun symptôme entre les crises. » La première crise s’appelle syndrome cliniquement isolé (SCI) désigné. Au fil des ans, cette forme de SEP se transforme lentement en une forme progressive (secondaire) au-dessus de.

Les premières poussées surviennent généralement au début de l’âge adulte (20 à 30 ans). Dans de rares cas, cependant, les enfants ou les patients de plus de 60 ans peuvent également souffrir d’une première poussée.

Le service de neurologie s’en différencie : « Le forme progressive principalement chronique ne montre aucune détérioration récurrente, mais une propagation lente de divers symptômes dès le début. Dans la plupart des cas, elle ne survient qu’après l’âge de 40 ans et est beaucoup moins fréquente (10 à 15 % des cas).

Thérapie : les médicaments peuvent soulager la SEP

Les médicaments modernes peuvent avoir un effet positif sur l’évolution de la maladie. “Le traitement avec des médicaments immunomodulateurs peut réduire la fréquence et la gravité des rechutes et ralentir la progression de la maladie”, écrit la Société allemande de la sclérose en plaques. Le traitement repose essentiellement sur trois piliers :

• Thérapie de la rechute aiguë
• Thérapie modifiant le cours
• Thérapie symptomatique

Vivre avec la sclérose en plaques

Parfois avec plus, parfois avec moins de restrictions – la vie avec la sclérose en plaques est possible. Le Les experts ont des suggestions très précises à ce sujet :

• Restez aussi actif que possible sans vous surmener constamment
• Concentrez-vous sur vos propres capacités et forces, et non sur vos lacunes et vos limites
• S’informer, acquérir des connaissances sur la maladie et les options thérapeutiques actuelles
• Développer la confiance et assumer la responsabilité personnelle
• Définir et accepter les limites de performance individuelles
• Autoriser le chagrin face à la perte de compétences, mais toujours regarder vers l’avenir avec optimisme
• Compenser les compétences perdues – par des aides techniques, des stratégies d’action et de résolution de problèmes
• Découvrez le potentiel caché et redéfinissez votre image de soi
• Fixez-vous de nouveaux objectifs dans la vie. Demander de l’aide quand c’est nécessaire

Souvent douloureuse, Applegate a réappris les limites de son corps sur le plateau. Elle avait du mal à descendre les escaliers, une amie lui tenait les jambes dans certaines scènes, elle arrivait sur place en fauteuil roulant. Certains jours, elle ne pouvait pas travailler du tout. L’actrice dit que “terminer la série a été la chose la plus difficile” qu’elle ait jamais faite. Et pourtant elle s’en est sortie.

Katrin Gensecke souffre de sclérose en plaques depuis plus de 25 ans. Sa maladie s’est stabilisée au fil des ans, même s’il y a toujours des moments difficiles.

Blair, l’actrice de “Cruel Intentions”, a dit quelque chose de similaire à la station de radio américaine NPR. En attendant, elle va mieux, notamment grâce à une greffe de cellules souches : “Je suis en pleine forme, mais j’ai des lésions permanentes.” Entre autres choses, cela se voit à sa voix, qui bloque parfois. Blair en dit plus sur sa vie mouvementée dans son autobiographie, qu’elle a dédiée à son fils. Elle l’a écrit principalement pour encourager d’autres personnes, en particulier celles touchées par la sclérose en plaques, dit Blair : “Il n’est jamais trop tard pour reprendre le contrôle des choses.”