. 16 août 2022;40(7):111171.
doi : 10.1016/j.celrep.2022.111171.
Affiliations
Développer
Élément dans le presse-papiers
Représentant de cellule.
2022.
Résumé
Les ganglions lymphatiques de drainage tumoral (LN) jouent un rôle crucial lors de la propagation du cancer et dans l’initiation de l’immunité adaptative anticancéreuse. Les neutrophiles forment une population substantielle de cellules dans les LN avec des fonctions mal comprises. Ici, nous démontrons que, au cours de la progression du cancer de la tête et du cou (HNC), les neutrophiles associés aux tumeurs transmigrent vers les LN et façonnent les réponses anti-tumorales d’une manière dépendante du stade. Aux stades sans métastases (N0), les neutrophiles développent un phénotype présentateur d’antigène (HLA-DR+CD80+CD86+ICAM1+PD-L1–) et stimuler les lymphocytes T (CD27+Ki67hautePD-1–). Les métastases LN libèrent du GM-CSF et via STAT3 déclenchent le développement de PD-L1+ neutrophiles immunosuppresseurs, qui répriment les réponses des lymphocytes T. L’accumulation de neutrophiles dans les zones riches en lymphocytes T des LN dans N0 constitue un prédicteur positif de la survie à 5 ans, tandis qu’un nombre accru de neutrophiles dans les LN des stades N1-3 prédit un mauvais pronostic dans le HNC. Ces résultats suggèrent un double rôle des neutrophiles en tant que régulateurs essentiels de l’immunité anticancéreuse dans les LN et plaident pour des approches favorisant l’activité immunostimulatrice de ces cellules pendant le traitement du cancer.
Mots clés:
CP : Cancer ; CP : Immunologie ; lymphocytes T; immunité adaptative; cellules présentatrices d’antigènes; cancer; cancer de la tête et du cou; immunosuppression; ganglions lymphatiques ; métastase; neutrophiles; tumeur.
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Déclaration de conflit d’intérêts
Déclaration d’intérêts Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.
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