Après l’échec de Spoutnik V, un nouveau plan Covid est né

Marcelo Figueiras est le président du laboratoire de Richmond. Votre projet de fabrication vaccins contre le Covid en Argentine a vécu au cours des trois dernières années une parabole de mort et résurrection. Après un moment de frustration, il cherche désormais à obtenir une fin heureuse.

L’histoire, vous vous en souviendrez, commence en pleine pandémie de Covid, alors que les vaccins manquaient encore en Argentine. Puis, avec le soutien du gouvernement, Figueiras a réussi à créer une fiducie en juillet 2021 pour 85 millions de dollars pour créer le « Projet de Vie ».

Ce nom dérivé du vaccin Spoutnik V, dont l’efficacité prouvée contre le Covid n’a jamais obtenu l’approbation de l’OMS. Les doses que Richmond a commencé à conditionner en Argentine s’appelaient « Spoutnik Vida », correspondant au « V » de la marque originale.

Le laboratoire a conditionné environ 9 millions de vaccins tandis que son propriétaire construisait un nouvelle usine de production à Pilar pour soutenir le « Projet de Vie ». L’objectif n’était pas seulement de conditionner Spoutnik V dans le pays, mais d’en réaliser la production complète, depuis le principe actif jusqu’à sa formulation finale.

L’invasion de l’Ukraine par la Russie, en février 2022, a changé le cours de cette histoire au moment même où les inspecteurs de l’OMS préparaient une dernière visite au Centre Gamaleya. L’objectif était de revoir l’exactitude de certaines observations antérieures dont le dépassement pourrait impliquer que Spoutnik V aurait finalement, le même statut international que les vaccins américains de Pfizer et Moderna.

Mais les missiles étaient plus puissants. Cette inspection de l’OMS n’a jamais eu lieu et Richmond a découvert qu’à son horizon il y avait une question à laquelle il manquait définitivement une étape : comment rivaliser avec les vaccins bénéficiant d’un soutien international.

Dans le même temps, le horaires initialement prévus Pour construire l’usine de Pilar, certains produits ont été retardés sans date, selon les explications du laboratoire, en raison de retards à la douane dans l’entrée des machines et des matériaux de construction.

Ce fut un chemin, comme on peut le constater, semé de vicissitudes et d’obstacles, qui, aujourd’hui, au début de 2024, semble sur le point de se remettre sur les rails. Figueiras était aux anges la semaine dernière. Le motif? Le malheureux Spoutnik Vida réalisé remplacement certifié à Richmond, des plans d’affaires grâce à un autre vaccin Covid.

La nouvelle est tombée quelques semaines avant que l’usine de Pilar ne coupe enfin les rubans. L’inauguration, désormais reportée, serait confirmée pour Marscomme l’a confirmé Figueiras lui-même en communiquant que – en répétant les étapes de Spoutnik V – ce sera désormais le vaccin Cansino qui sera d’abord conditionné dans le pays, puis sa production sera terminée.

En effet, Richmond a obtenu la certification ANMAT du vaccin Convidecia et travaille sur la présentation du même vaccin mais contre le sous-variant de Micron XBB1.5.

Le laboratoire s’est chargé d’expliquer dans un communiqué que le vaccin Cansino «Il a été approuvé par l’Organisation mondiale de la santé et son efficacité a été évaluée dans des études réalisées dans différents pays, dont l’Argentine. Et les résultats de l’étude principale ont été publiés dans la prestigieuse revue La Lancette».

Le Lancet était un autre chapitre du polémique avec Spoutnik V, lorsque les résultats d’efficacité et de sécurité n’étaient pas diffusés alors que le médicament était déjà appliqué. La publication, après tout, a eu lieu le 2 février 2021, plus de deux mois plus tard que les premières doses du vaccin russe avaient déjà vacciné quelques milliers d’Argentins sans cette transparence.

La certification ANMAT, cette semaine, était le corollaire de l’accord entre Cansino et Richmond signé en 2022 pour la production et la commercialisation de différents vaccins. Ceci contre le Covid est le premier sur lequel il a été réalisé transfert de technologie.

Il convient de rappeler que Cansino avait déjà une présence en Argentine par l’intermédiaire de la société pharmaceutique Cassará, qui était un intermédiaire local entre le laboratoire chinois et les États provinciaux souhaitant acquérir le vaccin. Sa nouveauté à cette époque, face au variant ancestral de Wuhan, était qu’il était doses unitaires (maintenant ce ne sera qu’un renfort).

Mais la demande à l’époque a rapidement diminué et Cassará a adopté à son tour une voie alternative : l’alliance avec l’Université de San Martín pour la recherche sur le vaccin argentin Arvac, désormais approuvé et qui sera bientôt disponible pour être appliqué dans le pays.

L’épilogue de cette histoire survient huit mois après que l’OMS a mis fin à la pandémie, au moment où la demande de vaccins anti-Covid est à son apogée. sol historiquele produit du désintérêt de la population à compléter ses renforts malgré le fait que le virus n’a jamais cessé d’être une menace potentielle.