Les écoles publiques de Boston signalent le premier cas de monkeypox
Les écoles publiques de Boston (BPS) ont annoncé hier le premier cas de monkeypox chez un “membre adulte de la communauté BPS”, selon une lettre envoyée aux parents. Le district scolaire a déclaré que la personne s’isolait à la maison et que le district s’efforçait d’identifier les personnes exposées.
Hier également, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont signalé 394 autres cas de monkeypox, portant le total national à 23 893. Actuellement, moins de 25 cas dans le pays concernent des enfants.
Le CDC soutient que le risque d’exposition au monkeypox en milieu scolaire est faible.
Une nouvelle méta-analyse publiée dans le Journal européen de médecine interne montre que, dans 14 études menées au cours de l’épidémie actuelle, la prévalence des cas de monkeypox impliquant des hommes était de 99,9% et 98,7% des cas concernaient des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes. Au total, 37,9 % des patients atteints de monkeypox avaient également le VIH et 22,1 % avaient une autre infection sexuellement transmissible concomitante au moment du diagnostic de monkeypox.
Dans d’autres nouvelles, Virax Biolabs, une société de diagnostic basée à Londres, a lancé un nouveau kit de test rapide pour la détection du monkeypox à utiliser sur les sites de soins dans l’Union européenne. Les écouvillons, qui peuvent être utilisés dans la gorge ou sur des lésions, peuvent détecter une infection en 15 minutes.
Également aujourd’hui, Bavarian Nordic, fabricant du vaccin Jynneos, a annoncé un nouveau contrat de 10 ans d’une valeur de 434 millions de dollars pour la fourniture de vaccins contre la variole et le monkeypox au Canada.
19 sept. Héraut de Boston histoire
19 septembre CDC mettre à jour
17 sept. Eur J Intern Med étude
20 septembre communiqué de presse
20 sept. Nordique bavarois communiqué de presse
Utilisation de Tamiflu chez les enfants hospitalisés liée à un séjour plus court pour la grippe
Une étude menée dans 36 hôpitaux tertiaires pédiatriques américains a révélé que l’utilisation précoce de l’oseltamivir antiviral (Tamiflu) chez les enfants hospitalisés était associée à un séjour hospitalier plus court, à des risques de réadmission de 7 jours plus faibles et à des taux plus faibles d’issues graves. L’étude a été publiée hier dans JAMA Pédiatrie.
L’étude de cohorte rétrospective comprenait 55 799 rencontres pour la grippe pédiatrique, l’âge médian des patients étant de 3,6 ans. Parmi les patients, 56 % étaient des garçons et 44 % étaient des filles. Les rencontres avec les patients du 1er octobre 2007 au 31 mars 2020 ont été incluses.
L’exposition précoce à l’oseltamivir a été définie comme une administration dans les 24 heures suivant l’admission à l’hôpital. Les principaux critères de jugement étaient la durée du séjour à l’hôpital, la réadmission, le transfert en unité de soins intensifs (USI) et le décès.
Au total, 3 207 patients (59,5 %) ont reçu de l’oseltamivir de façon précoce. Les enfants de ce groupe avaient une durée médiane de séjour plus courte (DMS ; 3 jours contre 4 jours), un taux de réadmission à 7 jours plus faible (3,5 % contre 4,8 %), un transfert tardif aux soins intensifs (2,4 % contre 5,4 %) et un taux de réadmission inférieur -mortalité hospitalière (0,9% vs 1,3%) par rapport aux enfants non traités précocement par oseltamivir.
Les sous-groupes de patients à haut risque et les sous-groupes à faible risque ont également bénéficié de l’administration précoce d’oseltamivir, ont déclaré les auteurs.
“La réduction de la durée de la maladie semble s’appliquer aux maladies graves en plus des maladies bénignes et est indépendante de l’endroit où les soins sont dispensés. En fait, le groupe avec la plus grande réduction de la durée de séjour dans notre étude était les patients initialement admis à l’USI, ” ont conclu les auteurs.
19 sept. JAMA Pédiatre étude
