Amal Starling, MD, FAHS, FAAN

DURÉE DE VISIONNAGE : 4 minutes

« Nous avons observé des niveaux globaux de satisfaction élevés chez les personnes utilisant l’eptinezumab, qui ont également déclaré avoir connu un plus grand nombre de « bons jours », tels que définis par les patients eux-mêmes. La satisfaction s’est étendue à la réduction des symptômes de la migraine, englobant des améliorations de la fréquence, de la gravité. , et la durée des crises. Il y a notamment eu une amélioration non seulement des symptômes liés à la douleur, mais également des symptômes de la migraine non douloureuse, y compris le problème important du brouillard cérébral, que les patients ont trouvé crucial.

Eptinezumab (Vyepti; Lundbeck), un anticorps monoclonal humanisé approuvé par la FDA pour la migraine chez l’adulte, se lie au ligand du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) et bloque sa liaison au récepteur, permettant ainsi une suppression efficace de l’état de migraine.¹ L’efficacité et la sécurité de l’eptinezumab ont été démontrées dans 2 essais cliniques de phase 3 ; migraine épisodique dans PROMISE-1 (NCT02559895) et migraine chronique dans PROMISE-2 (NCT02974153). Dans les études, le traitement a atteint son objectif principal de diminution du nombre mensuel moyen de jours de migraine au cours des mois 1 à 3, tant dans les migraines épisodiques que chroniques. Les événements indésirables les plus fréquemment observés étaient la rhinopharyngite et l’hypersensibilité.

Récemment, lors du Scottsdale Headache Symposium 2023 de l’American Headache Society (AHS), qui s’est tenu du 16 au 19 novembre à Scottsdale, en Arizona, Amaal Starling, MD, FAHS, FAAN, professeur agrégé, département de neurologie, Mayo Clinic College of Medicine, et ses collègues ont présenté dans une conférence intitulée « Données en action : intégration de recherches récentes dans les décisions de traitement avec un mAb anti-CGRP ». Les symposiums, parrainés par Lundbeck, ont mis en lumière de nouvelles données sur l’impact de la migraine sur la concentration, les symptômes souvent associés au brouillard cérébral, et ont également exploré la migraine à haute fréquence et le traitement par l’eptinezumab.

Suite à la récente réunion, Starling s’est assis dans une interview avec NeurologieLive® pour discuter des performances de l’eptinezumab dans une étude réelle impliquant des patients souffrant de migraine chronique et de certains des principaux niveaux de satisfaction rapportés par les participants. Elle a également partagé les informations fournies par l’étude concernant l’impact de l’eptinezumab sur les symptômes de migraine douloureux et non douloureux, et comment cela contribue au bien-être des patients. De plus, Starling a parlé des points à retenir concernant l’efficacité de l’eptinezumab pour améliorer la vie quotidienne, la productivité au travail et la satisfaction globale, dans la cohorte de patients hautement expérimentés en traitement.

LES RÉFÉRENCES
1. La FDA approuve le VYEPTI (eptinezumab-jjmr) de Lundbeck – le premier et le seul traitement préventif intraveineux de la migraine. Communiqué de presse. Lundbeck. Publié le 21 février 2020. Consulté le 27 novembre 2023.