Nouvelles Du Monde

Le Centre suspend 3 scientifiques pour la vente de faux Remdesivir

Le Centre suspend 3 scientifiques pour la vente de faux Remdesivir

NEW DELHI : Le ministre de la Santé Mansukh Mandaviya a suspendu trois scientifiques de haut niveau du Laboratoire central des médicaments (CDL) et a arrêté le Contrôleur général des médicaments de l’Inde VG Somani après qu’une enquête a montré que de faux antiviraux Remdesivir avaient été vendus lors de la deuxième vague brutale de la pandémie de covid-19.

Bien que le CDL soit le laboratoire suprême de l’Inde pour effectuer des contrôles de qualité sur les médicaments et les vaccins, les trois scientifiques ont délibérément retardé la réalisation de ces contrôles sur le Remdesivir, salué à un moment donné comme un médicament miracle, ont déclaré deux hauts responsables gouvernementaux.

Les scientifiques ont soumis leur rapport à la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), mais seulement après la date de péremption de l’échantillon. Mint a précédemment signalé les effets indésirables du médicament sur le système immunitaire des patients.

En 2020, le principal organisme de réglementation des médicaments a accordé une utilisation d’urgence restreinte au Remdesivir pour les patients atteints de covid-19. Injectable, le Remdesivir était l’un des médicaments utilisés par l’ancien président américain Donald Trump lorsqu’il a contracté la maladie avant que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ne mette en garde contre son utilisation.

Lire aussi  C’est ainsi que le Parti républicain est devenu si fortement pro-israélien

Le développement intervient à un moment où le CDSCO a été touché par un scandale de corruption impliquant prétendument un cadre supérieur de Biocon Biologics.

« CDL Kolkata est un laboratoire de pointe pour le contrôle de la qualité des médicaments, des médicaments et des vaccins qui sauvent des vies. Ils doivent soumettre un rapport de conformité de qualité au CDSCO en temps opportun. Cependant, pendant la pandémie de covid, ces rapports ont été autorisés à être soumis de manière accélérée », a déclaré l’un des responsables cités ci-dessus.

« Mais dans le cas du Remdesivir, le rapport a été intentionnellement retardé de neuf mois et a été soumis aux autorités alors que le médicament avait dépassé sa date de péremption. Entre-temps, le médicament a été vendu sur le marché. Le ministère de la Santé a été informé de cette information le mois dernier, après quoi le ministre de la Santé a immédiatement constitué une équipe pour enquêter sur l’affaire”, a ajouté le responsable.

Lire aussi  L'Alabama demande pour la première fois une date pour exécuter un détenu par hypoxie à l'azote

Un rapport d’enquête détaillé a été soumis à Mandaviya.

Au cours de l’enquête, il a été constaté que l’échantillon de Remdesivir était faux et que les trois scientifiques tentaient de dissimuler le rapport de contrôle de qualité.

“Le ministère de la Santé a maintenant donné des instructions strictes à la DCGI, avertissant que de tels incidents ne devraient plus se reproduire et lui ordonnant de surveiller régulièrement le travail des laboratoires centraux chargés du contrôle de la qualité des médicaments vitaux”, a déclaré un autre responsable au courant de l’affaire. .

Les questions envoyées par courrier électronique au porte-parole du ministère de la Santé jeudi matin sont restées sans réponse jusqu’à l’heure de mise sous presse. Les appels et les messages texte au DCGI Dr Somani n’ont pas suscité de réponse.

La deuxième vague de la pandémie de covid-19 a vu l’émergence de la variante Delta hautement transmissible, avec un taux de mortalité élevé.

La période a été marquée par une panique généralisée au milieu d’une pénurie paralysante de médicaments et de bouteilles d’oxygène à travers le pays.

Lire aussi  Quels aliments sont riches en vitamine D ? | Le monde parle

Alors que certains ont stocké du Remdesivir, d’autres l’ont acheté à des prix exorbitants sur le marché noir, ce qui a conduit à son tour à une mauvaise utilisation du médicament.

Cela a incité le All India Institute of Medical Sciences et le Indian Council of Medical Research à intervenir et à publier conjointement un avis. Ils ont déclaré que le remdesivir ne devait être utilisé que chez certains patients hospitalisés modérés à sévères sous oxygène supplémentaire, car il s’agissait d’un médicament de réserve qui avait été approuvé strictement pour une utilisation d’urgence, sur la base de preuves scientifiques limitées à l’échelle mondiale.

Le deuxième responsable cité ci-dessus a déclaré : « Le ministère de la Santé est très actif et vigilant pour s’assurer qu’aucun médicament falsifié ou contrefait ne soit vendu. Il est surveillé au plus haut niveau et des mesures strictes seront prises contre les contrevenants.”

S’abonner à Bulletins de la Monnaie

* Entrer un email valide

* Merci de vous être abonné à notre newsletter.

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

ADVERTISEMENT