Vivre avec le VIH : « J’avais surtout peur des peurs des autres »

“Je vis avec le VIH depuis 30 ans. Lorsque j’ai découvert que j’étais séropositif, il y avait au début beaucoup d’incertitude. Ce qui me faisait le plus peur, c’était à quel point les autres auraient peur s’ils l’apprenaient. Malheureusement. , la stigmatisation est aussi forte aujourd’hui qu’elle l’était à l’époque. Génial. Aujourd’hui, je peux mener une vie normale grâce aux médicaments, mais le chemin pour en arriver là a été long et semé d’embûches.

Je suis très reconnaissant d’avoir la chance de vivre dans un pays comme l’Allemagne. Dans de nombreux pays du monde, les médicaments contre le VIH ne sont pas encore disponibles. C’est par exemple la raison pour laquelle le virus continue de se propager si fortement en Afrique. Ce que beaucoup de gens ne savent pas, c’est que le médicament réduit la charge virale dans le corps à un point tel que vous n’êtes plus contagieux. C’est exactement pourquoi il est important pour moi d’en parler publiquement.

Discrimination sans motif

J’ai aujourd’hui 63 ans et j’ai déjà dû endurer beaucoup de choses à cause de l’infection. J’ai vu beaucoup d’autres personnes s’effondrer parce que tout le monde n’a pas la force d’être constamment confronté à la stigmatisation à laquelle sont encore confrontées les personnes infectées. VIH. Même les médecins refusent parfois un traitement parce qu’ils ont peur ou ne sont pas suffisamment informés. J’ai perdu beaucoup d’amis parce qu’ils ne pouvaient pas s’en sortir. Il n’y a en réalité aucune raison logique à cette discrimination. C’est juste l’image qui semble encore être dans l’esprit de beaucoup de gens des années 80.

A cette époque, il y avait déjà deux groupes de personnes infectées : les gays et ceux qui ont été infectés en donnant du sang. Les femmes séropositives n’étaient presque jamais aux yeux du public. Et aujourd’hui encore, nous avons le sentiment d’être une minorité, même si nous sommes nombreux. Le VIH n’est pas un problème qui concerne les hommes homosexuels, mais plutôt un problème qui se pose au sein de la société. C’est exactement là où nous en sommes. Nous menons une vie de famille, travaillons normalement et avons une espérance de vie presque normale. J’en suis très reconnaissant, car ce n’était pas prévisible au début.

‘Bienvenue au club’

J’ai été infectée par mon petit ami à l’époque. Il était malade depuis longtemps et devenait de plus en plus maigre et faible, mais personne ne savait vraiment ce qui n’allait pas chez lui. Quand il a reçu le diagnostic, c’était déjà le SIDA – et il est mort quelques semaines plus tard. Et puis je suis resté là et je ne savais pas quoi faire de moi-même. J’ai ensuite fait un test de dépistage du VIH, mais à l’époque, il fallait attendre deux semaines pour obtenir les résultats. C’était une période terrible. Quand je suis retourné chez le médecin, il m’a simplement dit sèchement : “Bienvenue au club”.

Au début, je me suis caché parce que je savais que les personnes séropositives étaient exposées à beaucoup de discrimination, et j’en avais peur. J’ai même déménagé en Espagne pour prendre du recul. Finalement, je me fuyais pendant un moment. Je ressentais encore et encore la stigmatisation. Il fut même un temps où je ne voulais plus vivre. Aujourd’hui, je peux dire : heureusement, ma tentative de suicide n’a pas abouti.

De se perdre et de se retrouver

Je ne me suis vraiment retrouvé qu’en 2004. À cette époque, j’étais dans une clinique de rééducation avec d’autres patients séropositifs. J’avais un bon psychologue avec qui j’ai démonté tout mon monde et l’ai remonté. Là, j’ai également remarqué qu’il était utile de faire face ouvertement à l’infection. J’ai alors contacté l’Aidshilfe de Hambourg. Depuis, je fais du bénévolat pour l’organisation et j’essaie de sensibiliser les gens au virus.

Surtout, beaucoup de gens ne comprennent tout simplement pas que les personnes infectées qui sont traitées avec des médicaments ne sont souvent plus contagieuses. Théoriquement, même les relations sexuelles sans préservatif sont possibles sans risque. Si vous m’aviez dit cela dans les années 90, je ne l’aurais probablement pas cru non plus. Après le diagnostic, j’ai vu ma vie passer et j’ai vécu au jour le jour.

À l’époque, on disait qu’on vivait cinq à sept ans après l’infection. Alors j’ai pensé que mon avenir m’avait été retiré. Et puis à un moment donné, on s’est dit que je pouvais continuer à vivre parce qu’il y avait des médicaments. En plus de devoir aller chez le médecin tous les trois mois pour des analyses de sang, depuis, je vis à nouveau une vraie vie.

Ce qui compte vraiment dans la vie

Le sexe ne joue plus un grand rôle, mais j’ai toujours parlé ouvertement du VIH à mes partenaires sexuels depuis lors. Il y en a aussi qui ont ensuite dit au revoir, d’autres se sont montrés plus ouverts – et éclairés. Certains auraient même couché avec moi sans préservatif, mais c’est toujours moi qui ai eu un problème avec ça. Rien ne peut réellement arriver, mais je suis juste devenu prudent.

Le virus a également changé bien d’autres choses dans ma vie. Parfois, je suis même un peu reconnaissant de pouvoir regarder la vie sous cet angle. J’étais une personne très matérielle. Aujourd’hui, les moments passés avec les gens qui me tiennent à cœur comptent plus pour moi qu’autre chose. En général, ma vision des gens et de nos interactions les uns avec les autres a complètement changé.

Je remarque beaucoup plus fortement les choses positives de la vie et je rencontre des gens qui sont « différents » à première vue, beaucoup plus tolérants et ouverts. Avant, je ne savais pas pourquoi j’étais ici et quel était mon travail. Aujourd’hui, je le sais : j’ai un message que je devrais transmettre au monde. Afin de permettre à d’autres personnes qui partagent mon sort de vivre une vie meilleure et plus égalitaire. »

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