Vern Buchanan espère qu’un nouveau projet de loi ouvrira l’accès au traitement de la maladie d’Alzheimer restreint par le CMS

SARASOTA, Floride. – Plus de 6,7 millions d’Américains ont reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer, et Michelle Hall de Bradenton, 55 ans, en fait partie.

“Je dis tout le temps aux gens que j’ai l’air normale, mais je ne suis pas normale. Les gens ne comprennent pas ça”, a-t-elle déclaré.

Hall, une mère et sa femme, a eu une carrière juridique puissante lorsqu’elle a reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer. Un essai clinique lui a redonné espoir.

LIRE: Les infections à angine streptococcique ont atteint des sommets au-dessus des sommets pré-COVID, selon un rapport: “Nous avons manqué des cas”

“Je ne pouvais pas épeler mon nom et puis tout à coup, un jour, j’ai pu épeler mon nom”, a déclaré Hall.

Le traitement qu’elle a reçu, Aduhelm, a été approuvé par la FDA, mais limité par les Centers for Medicare and Medicade Services (CMS).

“Toute la communauté Alzheimer a été choquée et furieuse, car il y a des millions de personnes comme Michelle qui devraient avoir accès à ces médicaments”, a déclaré son mari Doug Hall. “Elle a accès parce que nous étions à l’USF avec un médecin, et c’était un hasard du moment.”

CMS a restreint l’accès à Aduhelm et à des médicaments similaires, invoquant des inquiétudes concernant des complications telles que des hémorragies cérébrales. Le traitement de la poche coûte plus de 27 000 $ par an.

SANTÉ: “Je les entends tous les jours dans ma clinique d’allergies”: 5 mythes démystifiés sur les allergies saisonnières

“C’est quelque chose que je vais faire tout ce que je peux de mon point de vue pour faire une différence”, a déclaré le membre du Congrès Vern Buchanan.

Buchanan a introduit la loi MERIT, ou Mandating Exclusive Review of Individual Treatments. Il espère que cela garantirait la couverture des médicaments potentiellement vitaux.

“En tant que personne qui s’en est occupée, dans la famille en étroite collaboration avec mon père et en voyant ce que les familles traversent et les défis que traverse le patient. Nous avons besoin de ces médicaments, et nous en avons besoin maintenant. Et nous devons les rendre disponibles”, a déclaré le membre du Congrès. Buchanan.

Le Dr Clifton Gooch, président du département de neurologie de l’Université de Floride du Sud, applaudit cet acte.

“Cent ans que nous attendons”, a-t-il déclaré. “Le moment est venu, mais CMS a dit que nous mettions en place une barrière ou un obstacle pour vous. La drogue est là, mais vous ne pouvez pas l’avoir.”

PLUS: Cure pour les cheveux gris? La découverte scientifique pourrait être la clé de la préservation de la couleur des cheveux

Le Dr Gooch a déclaré que chaque jour qui passe est un autre jour où des souvenirs échappent à ceux qui ont besoin d’un traitement. Pour eux, c’est une course contre la montre.

“Environ 2 000 patients progresseront à partir de la forme bénigne de la maladie, où ces médicaments fonctionnent le mieux”, a déclaré le Dr Gooch. “Pour la forme modérée à sévère de la maladie où les médicaments peuvent ne pas fonctionner du tout.”