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Veklury démontre une activité antivirale in vitro continue contre les sous-variants d’Omicron – Vaccinations de précision

Veklury démontre une activité antivirale in vitro continue contre les sous-variants d’Omicron – Vaccinations de précision
(vaccinations de précision)

La société californienne Gilead a annoncé aujourd’hui avoir effectué des analyses in vitro de Veklury® (remdesivir), activité contre les sous-variants d’Omicron BA.2.12.1, BA.4 et BA.5, qui sont actuellement les variants circulants les plus courants.

Les résultats de l’analyse ont continué à confirmer que Veklury, un analogue nucléotidique approuvé par la FDA américaine, conserve une activité antivirale contre tous les sous-variants d’Omicron analysés à ce jour.

« Gilead évalue en permanence l’activité de Veklury contre les variantes virales du SRAS-CoV-2. Ces nouvelles données s’appuient sur des preuves antérieures de l’activité antivirale durable de Veklury à travers des variantes connues qui ont émergé tout au long de la pandémie », a déclaré Tomas Cihlar, SVP of Virology Research, Gilead Sciences dans un communiqué de presse émis le 16 août 2022.

“Il reste un besoin critique de Veklury, en particulier pour les patients à haut risque à mesure que la pandémie continue d’évoluer, et ces données aident à maintenir la confiance dans ce traitement.”

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De plus, aucun changement génétique majeur n’a été identifié dans l’une des variantes préoccupantes connues du SRAS-CoV-2 et des variantes d’intérêt qui modifieraient de manière significative l’ARN polymérase virale ciblée par Veklury.

En revanche, toutes les variantes identifiées montrent des mutations à différents endroits dans la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, qui se trouve sur la surface externe du virus.

Veklury inhibe directement la réplication virale à l’intérieur des cellules hôtes en ciblant l’ARN polymérase ARN-dépendante du SRAS-CoV-2.

En pénétrant dans l’organisme, Veklury est transformé en métabolite actif triphosphate, qui est ensuite incorporé dans l’ARN viral et arrête la réplication du virus dans les cellules infectées.

Veklury est approuvé dans 50 pays à travers le monde, y compris les États-Unis.

Le Veklury et le remdesivir générique ont été mis à la disposition de 11 millions de patients dans le monde, dont plus de 7 millions de personnes dans 127 pays à revenu intermédiaire et faible grâce à notre programme de licences volontaires.

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Gilead opère dans plus de 35 pays à travers le monde, avec un siège social à Foster City, en Californie.

Depuis le 4 août 2022, le NIH américain Portail OpenData pour SARS-CoV-2 Variants & Therapeutics indique que Veklury reste très efficace.

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