TransCure bioServices a créé des modèles murins de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires (CDX) qui vont changer l’approche des chercheurs vers les études précliniques des thérapies anticancéreuses pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Grâce à ces modèles, les chercheurs peuvent obtenir une compréhension approfondie de l’efficacité et de la toxicité des traitements de la LMA, aboutissant finalement au développement de thérapies supérieures et apportant de l’optimisme aux nombreux patients diagnostiqués avec la LMA chaque année.
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) prend naissance dans la moelle osseuse et se propage rapidement dans la circulation sanguine, affectant les globules blancs et rouges ainsi que les plaquettes. Les modèles de souris standard sont couramment utilisés dans les études précliniques pour étudier les thérapies AML, mais ils ne peuvent pas reproduire les réponses immunitaires humaines à la maladie, ce qui influence considérablement sa progression. Par conséquent, ces modèles manquent d’efficacité pertinente pour l’homme lorsqu’il s’agit d’essais cliniques. De plus, en raison de la progression rapide et de la nature aiguë de la LAM, des modèles de souris inadéquats ont du mal à refléter avec précision son développement. De plus, la propagation des cellules cancéreuses dans tout le corps pose des défis pour le suivi de l’efficacité du traitement préclinique.
Le dernier modèle de souris pour AML consiste à injecter des lignées cellulaires tumorales AML luciférase à des souris, ce qui permet de suivre la progression de la maladie via l’imagerie par bioluminescence. En utilisant ce modèle, les chercheurs peuvent désormais observer plus efficacement le comportement in vivo de leurs thérapies AML, tout en acquérant une compréhension globale de la caractérisation fonctionnelle de la pathogenèse de la LMA.
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