2024-03-19 19:58:00
Les cellules humaines extraites de l’urine présentent des similitudes génétiques avec les cellules rénales, ce qui indique leur potentiel en tant qu’outil de diagnostic non invasif des maladies rénales. Cette découverte ouvre la possibilité d’une détection plus précoce et plus facile de la maladie par rapport aux procédures invasives telles que les biopsies.
Des scientifiques de l’Université de Manchester ont analysé l’expression des gènes dans des échantillons de cellules urinaires et les ont comparés aux niveaux de gènes dans le tissu rénal. Utilisant des techniques transcriptomiques et informatiques, l’étude a révélé des informations sur les réponses moléculaires dans les environnements cellulaires en identifiant un gène spécifique (ENPEP) lié à l’hypertension artérielle dans le rein.
Une hypertension artérielle persistante présente de graves risques pour la santé, notamment des maladies cardiaques, des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Le ciblage du gène ENPEP pourrait offrir de nouvelles voies pour développer des médicaments antihypertenseurs, améliorant potentiellement le traitement à long terme. Les progrès dans la compréhension des liens génétiques avec l’hypertension artérielle ouvrent la voie à des stratégies de traitement personnalisées.
L’identification de gènes tels que l’ENPEP aide non seulement à réguler la tension artérielle, mais ouvre également les portes d’une médecine personnalisée dans le traitement de l’hypertension. La recherche de nouvelles cibles pour les médicaments antihypertenseurs présente des opportunités d’améliorer les soins aux patients et les résultats du traitement.
Des progrès comme ceux de cette étude illustrent le rôle crucial de la génétique dans l’avancement des interventions médicales contre l’hypertension et la santé rénale.
L’étude a été publiée dans la revue Nature Communications.
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