Une pilule réduit de moitié le risque de décès par un type de cancer du poumon

Une pilule s’est avérée efficace pour réduire de moitié le risque de décès par certains types de cancer du poumon lorsqu’ils sont pris quotidiennement après l’ablation de la tumeur, selon une étude clinique présentée dimanche aux États-Unis. La recherche a été dévoilée à Chicago lors de la plus grande conférence annuelle des spécialistes du cancer.

Le poumon est le cancer le plus meurtrier, avec environ 1,8 million de décès chaque année dans le monde. Le traitement présenté ce dimanche, l’osimertinib, commercialisé sous le nom de Tagrisso et développé par le groupe pharmaceutique AstraZeneca, cible ceux qui souffrent du cancer dit « non à petites cellules » et qui ont un type particulier de mutation.

Ces mutations (sur ce qu’on appelle le récepteur du facteur de croissance épidermique ou récepteur EGF) touchent 10 à 25 % des patients atteints de cancer du poumon aux États-Unis et en Europe, et entre 30 et 40 % en Asie.

près de 700 participants

L’essai clinique comprenait environ 680 personnes qui transitaient par un stade précoce de la maladie (étapes 1b à 3a), dans plus de 20 pays. Tous avaient d’abord été opérés pour enlever la tumeur. Ensuite, la moitié des patients a pris le traitement quotidien et l’autre un placebo.

L’ingestion du comprimé a entraîné une Réduction de 51 % du risque de décès après cinq ans, 88 % des patients ayant pris le traitement étaient toujours en vie, contre 78 % de ceux ayant pris le placebo.

Ces données sont “impressionnantes”, a déclaré Roy Herbst de l’Université de Yale, qui a présenté l’étude à Chicago, dans un communiqué de presse. Le médicament aide « empêcher la propagation de la maladie au cerveau, au foie et aux os”, a-t-il ajouté lors d’une conférence de presse.

déjà commercialisé

“C’est difficile pour moi de dire Quelle est l’importance de ces résultats ?», a commenté Nathan Pennell, de la Cleveland Clinic Foundation et sans rapport avec l’étude, lors de la conférence de presse.

“Nous sommes entrés dans l’ère de thérapies personnalisées pour les patients à un stade précoce” de la maladie, a-t-il dit, et “nous devrions fermer la porte à un traitement indifférencié pour tout le monde”, à savoir la chimiothérapie. L’osimertinib a déjà été homologué dans des dizaines de pays et a été administré à quelque 700 000 personnes, selon un communiqué d’AstraZeneca Presse.

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Son approbation aux États-Unis en 2020 était basée sur des données antérieures, qui montraient une amélioration de la survie sans maladie des patients, c’est-à-dire du temps vécu sans récidive du cancer.

Mais tous les médecins n’ont pas adopté le traitement et attendaient les données de survie globales publiées dimanche, a expliqué Roy Herbst. L’oncologue a souligné la nécessité de “dépister les patients” pour savoir s’ils ont la mutation du récepteur EGF.