Une nouvelle étude met en évidence la promesse de la psilocybine pour le traitement des troubles dépressifs majeurs

Une étude récente publiée dans le Journal de l’Association médicale américaine (JAMA) fournit une preuve supplémentaire des avantages thérapeutiques potentiels de la thérapie assistée par la psilocybine dans le traitement du trouble dépressif majeur.

Le trouble dépressif majeur est un problème de santé mentale répandu caractérisé par des sentiments persistants de tristesse, de désespoir et un manque d’intérêt ou de plaisir pour les activités quotidiennes. Les médicaments antidépresseurs conventionnels, tels que les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), mettent souvent des semaines, voire des mois, à produire des améliorations notables, et ils ne fonctionnent pas pour tout le monde. Cela laisse une partie importante des personnes souffrant de dépression à la recherche de traitements alternatifs.

La psilocybine a retenu l’attention en raison de son potentiel à induire des effets antidépresseurs rapides et durables. Des études antérieures ont montré qu’une dose unique de psilocybine, associée à un traitement de soutien, peut entraîner des améliorations significatives de l’humeur qui persistent longtemps après que le médicament ait quitté l’organisme. Cependant, ces études antérieures présentaient des limites, telles que la petite taille des échantillons et le manque de contrôles rigoureux. Par conséquent, la nécessité de mener des recherches plus vastes et plus robustes était évidente.

La nouvelle étude impliquait une conception randomisée en double aveugle, menée sur plusieurs sites à travers les États-Unis. Au total, 104 adultes en bonne santé âgés de 21 à 65 ans et atteints d’un trouble dépressif majeur diagnostiqué ont été inclus. Pour garantir que les participants représentaient une gamme de gravités de dépression, l’étude a recruté des personnes souffrant de dépression modérée à sévère, dont certaines souffraient de dépression résistante au traitement.

Les participants ont été répartis au hasard dans l’un des deux groupes suivants : l’un recevant une dose unique de 25 milligrammes de psilocybine et l’autre recevant 100 milligrammes de niacine, un placebo actif. Il est important de noter que cette approche visait à maintenir l’insu des participants et des chercheurs.

Les deux groupes ont subi une série de séances préparatoires avec des animateurs formés, suivies d’une journée de dosage sous la supervision des mêmes animateurs. Les participants ont été encouragés à porter des lunettes et à écouter de la musique pendant leurs séances de dosage, qui ont duré de 7 à 10 heures. L’étude comprenait également des séances d’intégration post-administration, au cours desquelles les participants pouvaient discuter de leurs expériences.

Tout au long de l’étude, diverses évaluations ont été menées pour mesurer les niveaux de dépression, les capacités fonctionnelles et le bien-être général des participants.

Le groupe recevant de la psilocybine a montré une réduction significative des symptômes dépressifs par rapport au groupe niacine. Il est important de noter que ces améliorations ont été perceptibles huit jours seulement après la réception de la dose et se sont maintenues tout au long de la période de suivi de six semaines. Cela suggère que la psilocybine pourrait offrir une solution rapide et durable aux personnes souffrant de dépression.

Le traitement à la psilocybine a non seulement réduit les symptômes dépressifs, mais a également amélioré le fonctionnement psychosocial, tel que mesuré par la capacité des participants à accomplir leurs tâches et responsabilités quotidiennes. La psilocybine a également entraîné une réduction des symptômes d’anxiété et une meilleure qualité de vie. Notamment, cela n’a pas produit l’affaiblissement émotionnel souvent associé aux médicaments antidépresseurs traditionnels.

Les chercheurs ont également constaté que la psilocybine était généralement bien tolérée, la plupart des effets indésirables étant légers ou modérés et limités à la période immédiatement suivant l’administration. Notamment, il n’y a eu aucun cas de modification cliniquement significative des signes vitaux ou des tests de laboratoire.

Il est important de noter qu’aucun cas d’idées suicidaires actives ou de comportement suicidaire n’a été signalé dans les deux groupes. Cependant, le groupe psilocybine a connu un taux d’événements indésirables plus élevé que le groupe niacine, ce qui est cohérent avec les effets connus de la psilocybine.

Bien que cette étude fournisse des informations précieuses sur le potentiel de la psilocybine dans la dépression, elle n’est pas sans limites. Une limitation est le potentiel de levée de l’aveugle fonctionnelle en raison des effets psychoactifs aigus de la psilocybine.

Le problème ici est que, étant donné que la psilocybine produit des effets psychoactifs si forts et distinctifs, les participants à l’étude peuvent savoir s’ils reçoivent le vrai traitement ou le placebo. Cette prise de conscience pourrait potentiellement biaiser leurs réponses ou leur comportement au cours de l’étude.

De plus, la durabilité des effets antidépresseurs de la psilocybine au-delà de six semaines reste incertaine. Des études de suivi à plus long terme sont nécessaires pour évaluer l’impact durable du traitement à la psilocybine sur les personnes souffrant de dépression.

L’étude, “Traitement à dose unique de psilocybine pour le trouble dépressif majeur : un essai clinique randomisé», a été rédigé par Charles L. Raison, Gerard Sanacora, Joshua Woolley, Keith Heinzerling, Boadie W. Dunlop, Randall T. Brown, Rishi Kakar, Michael Hassman, Rupal P. Trivedi, Reid Robison, Natalie Gukasyan, Sandeep M. Nayak. , Xiaojue Hu, Kelley C. O’Donnell, Benjamin Kelmendi, Jordan Sloshower, Andrew D. Penn, Ellen Bradley, Daniel F. Kelly, Tanja Mletzko, Christopher R. Nicholas, Paul R. Hutson, Gary Tarpley, Malynn Utzinger, Kelsey Lenoch, Kasia Warchol, Theraysa Gapasin, Mike C. Davis, Courtney Nelson-Douthit, Steffanie Wilson, Carrie Brown, William Linton, Stephen Ross et Roland R. Griffiths.