Une Néo-Zélandaise de 33 ans décède de problèmes de santé après que ses médecins lui ont dit qu’elle faisait semblant d’être malade

Une Néo-Zélandaise de 33 ans accusée d’avoir simulé sa maladie est décédée du syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS). Selon le Héraut de Nouvelle-Zélande rapport, Stephanie Aston, 33 ans, est décédée à son domicile à Auckland le 1er septembre.

Mme Aston est devenue une défenseure des patients juste après que les médecins lui aient dit qu’elle simulait ses symptômes d’EDS et les accusait de maladie mentale. Mme Aston n’avait que 25 ans lorsque ces symptômes sont apparus en octobre 2015. À l’époque, elle ne savait pas qu’elle avait hérité de ce problème de santé. L’indépendant signalé.

Selon le Instituts nationaux de la santé (NIH), l’EDS est un groupe de troubles héréditaires qui affaiblissent les tissus conjonctifs. Les tissus conjonctifs sont des protéines qui soutiennent la peau, les os, les vaisseaux sanguins et d’autres organes. L’EDS affecte généralement votre peau, vos articulations et les parois des vaisseaux sanguins. Les symptômes comprennent des articulations lâches, de petits vaisseaux sanguins fragiles, une formation anormale de cicatrices et une cicatrisation anormale des plaies, ainsi qu’une peau douce, veloutée et extensible qui se meurt facilement.

Selon le NIH, il existe plusieurs types d’EDS. Cela peut aller de léger à potentiellement mortel. Environ 1 personne sur 5 000 souffre d’EDS. Il n’y a pas de remède. Les personnes atteintes d’EDS peuvent gérer leurs symptômes grâce à un traitement, souvent avec des médicaments et une thérapie physique.

Selon le Héraut de Nouvelle-Zélande, Mme Aston a consulté des médecins après ses symptômes, notamment des migraines sévères, des douleurs abdominales, des luxations articulaires, des ecchymoses faciles, une carence en fer, des évanouissements, une tachycardie et de multiples blessures. Elle a été transférée à l’hôpital d’Auckland, où un médecin l’a accusée de simuler ses symptômes.

En raison de cette accusation, elle a été placée sous surveillance psychiatrique. En fait, elle a dû subir des examens rectaux et a été accusée de comportements d’automutilation. Elle était également soupçonnée d’avoir simulé des évanouissements, de la fièvre et des quintes de toux.

Mme Aston a reçu un diagnostic d’EDS, une maladie génétique du tissu conjonctif, diagnostiquée par trois spécialistes.

Kelly McQuillan, fondatrice d’Ehlers-Danlos Syndromes New Zealand, a déclaré que peu de choses avaient changé depuis 2018, mais que la mort d’Aston a ébranlé la communauté EDS, selon le Poste de New York.

“Beaucoup de gens se sentent très perdus”, a-t-elle déclaré.

“Je pense que la plupart des gens dans ces situations rares ou dans ces maladies invisibles subissent certainement des revers et sont incrédules parce que les choses ne peuvent pas être vues, mais en réalité, les symptômes cliniques sont là et sont ignorés.”