Une mère a porté en justice un régime d’aide médicale.
La mère d’un garçon Gauteng de 3 ans atteint d’une maladie génétique rare a déposé une demande urgente auprès du tribunal pour faire appel de la décision du Conseil des régimes médicaux (CMS) de refuser de payer le traitement coûteux dont il a besoin.
Cela survient après que le régime médical a soudainement retiré l’autorisation de traitement de l’enfant la semaine dernière, malgré une ordonnance du tribunal obligeant le régime à payer le traitement.
En août, la mère de Zachary de Wet, Michaney, a remporté une bataille judiciaire devant la Haute Cour de Gauteng à Pretoria contre Medihelp Medical Scheme pour payer Elaprase, une thérapie de remplacement enzymatique qui est le seul traitement enregistré pour la maladie en Afrique du Sud.
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