2024-02-07 02:26:54
CHARLOTTE, Caroline du Nord (WBTV) – Sadie Chahulski, 8 ans, vit avec une malformation cardiaque congénitale (CHD) et partage son histoire pour inspirer et réconforter d’autres enfants et familles qui vivent avec une CHD.
En 2021, Sadie était la survivante du Greater Charlotte Heart Ball de l’American Heart Association en raison de ce qui s’est passé lorsqu’elle avait six jours lors d’un rendez-vous régulier de contrôle de poids au cabinet de son pédiatre.
“[Her doctor] J’ai senti un pouls dans ses membres inférieurs, presque au niveau de l’aine. Et elle a dit : “Vous savez, nous avons du mal à trouver le pouls.” Et je la regarde en pensant : « Elle respire ». Elle bouge. Que veux-tu dire? Que veux-tu dire ?’ », se souvient la mère de Sadie, Kelly Chahulski.
Le pédiatre l’a envoyée consulter un cardiologue le même jour, qui a dit à sa famille qu’elle avait besoin d’une intervention chirurgicale pour une malformation cardiaque congénitale, une maladie avec laquelle un bébé sur 100 naît.
“[The cardiologist] a dit… Elle va jouer au football. Elle va courir, elle peut traverser la Manche à la nage, mais il va d’abord falloir la soigner. Et c’est à ce moment-là que c’est devenu vraiment très sérieux », a déclaré Kelly.
Elle a rapidement subi une intervention chirurgicale, suivie de deux autres la même année, toutes pour corriger sa coarctation de l’aorte, un rétrécissement de l’aorte au sommet du cœur.
« Toutes les infirmières l’ont fait sortir de son siège d’auto et elle a été reliée à des tubes et à des fils. Je pensais juste que je devais vérifier son poids. Et puis nous y sommes », a déclaré Kelly.
Dans les années qui ont suivi ses opérations, Kelly a déclaré : « C’est juste une question de contrôles et de surveillance, et de surveillance si nécessaire. Vous savez que la meilleure chose qu’elle puisse faire pour elle-même est de rester active.
En deuxième année, Sadie joue au football et au softball et fait partie d’un club de course à pied. «J’y pense comme: ‘Tu as compris.’ N’abandonnez pas», a déclaré Sadie.
Sadie a dit qu’elle voulait partager son histoire pour aider d’autres enfants.
“Je veux dire à leurs enfants que vous n’êtes pas obligé d’être seul et que vous êtes parfait comme vous êtes”, a déclaré Sadie.
Sa mère a déclaré que la famille espère que davantage de parents apprendront ce que sont les maladies coronariennes et ce qu’il faut surveiller.
« Nous étions très inquiets parce que nous n’en savions tout simplement pas assez sur les malformations cardiaques congénitales », a déclaré Kelly. “Et donc, si je peux diffuser mon message, si Sadie peut diffuser son histoire, alors ce sera… ce sera un monde meilleur pour tout le monde.”
Selon l’American Heart Association, environ 25 % des bébés nés avec une malformation cardiaque congénitale auront besoin d’une intervention chirurgicale au cours de leur première année. On estime qu’un million d’enfants et 1,3 million d’adultes survivent à des malformations cardiaques.
L’augmentation des recherches sur les maladies coronariennes au cours des dernières décennies par l’American Heart Association, la Children’s Heart Foundation, Enduring Hearts et Additional Ventures a conduit à une augmentation de la durée de vie des personnes diagnostiquées avec une maladie coronarienne.
Pour en savoir plus sur les CHD, visitez le site de l’AHA.
Sadie Chahulski, huit ans, regarde des échographies de son cœur. (Crédit : WBTV/ClaireKopsky)
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