Source de l’image, Alison Ridley
Légende de l’image, Alison Ridley vit avec la SEP depuis 20 ans et souhaite sensibiliser les gens. Informations sur l’article
- Auteur, Alice Cunningham
- Rôle, BBC News, Suffolk
il y a 32 minutes
Alison Ridley vivait sa vie normalement lorsqu’un jour, son pied a cessé de fonctionner et elle a eu du mal à marcher.
Mme Ridley, 59 ans, vit avec la maladie depuis 20 ans.
Elle espère qu’en partageant son histoire lors de la Semaine de sensibilisation à la SP, qui se déroule du 22 au 28 avril, elle pourra montrer l’impact de la maladie sur la vie d’une personne.
Alors qu’elle travaillait comme chargée de cours il y a vingt ans, Mme Ridley “s’est soudainement sentie très malade, chaude et en sueur”.
Après avoir pensé qu’elle avait attrapé un insecte, elle ne se sentait toujours pas bien pendant les jours suivants.
Ce n’est que lorsqu’elle a essayé d’utiliser un tapis roulant au gymnase qu’elle a pensé que quelque chose n’allait vraiment pas.
“Tout d’un coup, alors que je courais sur le tapis roulant, mon pied a commencé à traîner, cela ne s’était jamais produit auparavant”, a expliqué Mme Ridley.
Elle a attribué cela à la fatigue et le lendemain, alors qu’elle reconduisait sa fille chez elle après un événement de tennis dans le Hertfordshire, elle a senti son pied droit glisser de la pédale.
“J’ai trouvé cela un peu étrange, puis ma main droite a glissé du volant”, a poursuivi Mme Ridley.
“J’ai dit à ma fille de continuer à me parler car je pensais que j’étais vraiment fatiguée.”
Mme Ridley a décidé de contacter le médecin qui a ordonné des tests et lui a dit de se reposer.
Tumeur cérébrale potentielle
Cependant, quelques jours plus tard, Mme Ridley essayait de quitter la maison lorsqu’elle s’est rendu compte qu’elle était incapable de bouger son pied et sa main, et le médecin a été appelé.
“Cette nuit-là, j’étais à l’hôpital avec une suspicion d’accident vasculaire cérébral ou une potentielle tumeur cérébrale”, a déclaré Mme Ridley.
“J’ai ensuite passé 10 jours à l’hôpital pour subir de nombreux examens différents et je me suis retrouvé soudain largué dans le monde de la SEP.”
Les tests ont exclu à la fois un accident vasculaire cérébral et une tumeur cérébrale, et un mois plus tard, elle a reçu un diagnostic de SEP.
“Je n’arrêtais pas de m’accrocher à l’espoir que je n’avais pas compris et qu’il se passait autre chose”, a-t-elle déclaré.
“J’étais très inquiet pour nos enfants de cinq et dix ans.”
Source de l’image, Alison Ridley
Légende de l’image, Mme Ridley a exhorté toute personne atteinte de SEP à demander de l’aide et à faire appel à des infirmières spécialisées en SEP qui peuvent fournir un soutien crucial.
La vie a alors changé pour Mme Ridley et sa famille.
Elle se souvient de vacances familiales en camping en France qui ont malheureusement dû être interrompues car elle ne pouvait plus marcher.
Environ trois ans après son diagnostic, elle a reçu des médicaments pour l’aider à gérer la maladie, mais il n’existe aucun remède contre la SEP.
Covid a également été une période difficile après que les gens n’ont pas pu voir les infirmières spécialisées en SEP et que les médicaments immunosuppresseurs utilisés pour soulager la maladie les ont obligés à être encore plus prudents avec les autres.
Aujourd’hui, Mme Ridley a du mal à marcher et elle utilise une marchette ou un scooter électrique lorsqu’elle est dehors.
Pourtant, malgré ces défis, elle est incroyablement positive quant à l’avenir et aide désormais d’autres personnes atteintes de cette maladie par le biais de l’association caritative. Société de SP dans le Suffolk.
“J’essaie de rester très positive et on me reproche parfois d’être trop positive”, a-t-elle déclaré.
“Je veux redonner quelque chose aux gens.”
Le Groupe de soutien du Suffolk permet aux personnes atteintes de SEP de se rencontrer tout en écoutant les chercheurs parler d’essais cliniques potentiels pour aider à trouver un remède.
‘N’aie pas peur’
Durant la Semaine de sensibilisation à la SP, Mme Ridley souhaite sensibiliser davantage de personnes à la maladie.
“Cela peut affecter tous les aspects de votre vie et c’est de la foutaise”, a-t-elle déclaré.
“Je sais que très peu de choses peuvent être faites, j’en suis conscient, mais il existe des opportunités pour les gens.
“De minuscules petits problèmes peuvent être améliorés.”
Elle a également exhorté les personnes atteintes de la maladie à faire appel à des infirmières spécialisées en SEP, qui peuvent leur apporter un soutien crucial.
“Nous avons de la chance dans le Suffolk d’avoir beaucoup d’excellentes infirmières spécialisées en SEP qui peuvent vous aider et vous orienter.
“Mais dites à votre médecin généraliste que vous avez besoin d’aide et d’attention – faites-le, n’ayez pas peur.”
La Société de la SP a lancé cette semaine sa campagne MS Unfiltered pour partager des histoires vraies de personnes vivant avec la maladie et mettre en lumière les problèmes auxquels elles sont confrontées.
Le ministère de la Santé et des Affaires sociales a déclaré à la BBC qu’il avait investi 272,1 millions de livres sterling dans la recherche neurologique entre avril 2018 et mars 2023 via l’Institut national de recherche sur la santé et les soins.
“En outre, le programme de transformation des neurosciences du NHS England aide les organisations du NHS à fournir le bon service, au bon moment, aux personnes atteintes de SEP”, a ajouté un porte-parole.
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2024-04-21 07:46:54
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