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D’accord! Un vaccin contre le COVID-19 est préparé dans une clinique de l’OHSU. Une nouvelle recherche de l’OHSU révèle une forte réponse immunitaire à un vaccin mis à jour à l’automne 2023, ce qui suggère un bénéfice évident pour les personnes recevant régulièrement des vaccins mis à jour, en particulier les personnes âgées et celles souffrant de problèmes de santé sous-jacents. Crédit : OHSU/Christine Torres Hicks
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Un vaccin contre le COVID-19 est préparé dans une clinique de l’OHSU. Une nouvelle recherche de l’OHSU révèle une forte réponse immunitaire à un vaccin mis à jour à l’automne 2023, ce qui suggère un bénéfice évident pour les personnes recevant régulièrement des vaccins mis à jour, en particulier les personnes âgées et celles souffrant de problèmes de santé sous-jacents. Crédit : OHSU/Christine Torres Hicks
De nouvelles recherches utilisant le virus SRAS-CoV-2 vivant révèlent qu’un vaccin mis à jour fournit une forte réponse immunitaire contre les souches précédentes et les variantes émergentes.
Les découvertes des chercheurs de l’Oregon Health & Science University (OHSU), publié en tant que prépublication dans medRxiv, suggèrent un avantage évident à recevoir régulièrement des vaccins mis à jour, en particulier chez les personnes âgées ou celles souffrant de problèmes de santé sous-jacents.
“Le virus circule toujours, il continue d’évoluer et il reste dangereux”, a déclaré le co-auteur principal Fikadu Tafesse, Ph.D., professeur agrégé de microbiologie moléculaire et d’immunologie à l’École de médecine de l’OHSU. “Tôt ou tard, il y aura une autre variante qui échappera à l’immunité que nous avons déjà construite. Notre étude démontre qu’il vaut la peine de mettre à jour notre répertoire immunitaire.”
À mesure que la pandémie s’éloigne de l’opinion publique, la vaccination a diminué aux États-Unis, selon les données fédérales.
La nouvelle étude est la dernière en date des recherches en laboratoire menées à l’OHSU testant des variantes du virus SARS-CoV-2. Le projet s’appuie sur plus de 2 000 employés universitaires qui se sont portés volontaires pour se faire prélever du sang avant, pendant et après la vaccination. Le projet de recherche a commencé au début de la pandémie avec des tests d’anticorps.
Dans la dernière étude, les chercheurs ont isolé du sang prélevé sur 55 personnes avant et après avoir reçu un vaccin mis à jour à partir de l’automne dernier qui cible la sous-variante XBB.1.5 de la variante omicron du virus.
Ils ont trouvé une forte réponse en termes de niveaux d’anticorps générés et de leur capacité à neutraliser la souche originale du SRAS-CoV-2 ainsi que les nouvelles variantes apparues depuis l’arrivée du nouveau coronavirus fin 2019. Plus important encore, le vaccin a semblé générer une réponse forte contre le variant JN.1 qui circule désormais largement dans le monde entier, ce qui suggère qu’une mise à jour régulière du vaccin sera utile pour faire face aux variants émergents.
L’étude marque une autre étape importante dans l’évolution du virus SARS-CoV-2.
“Dans l’ensemble, ce travail soutient fortement l’utilisation du vaccin mis à jour”, a déclaré le co-auteur principal Marcel Curlin, MD, professeur agrégé de médecine (maladies infectieuses) à l’École de médecine de l’OHSU et directeur médical de la santé au travail de l’OHSU. “Dans l’ensemble, le COVID-19 ne disparaît pas mais s’aligne aux côtés d’autres maladies respiratoires courantes telles que la grippe et le VRS, qui provoquent une maladie relativement bénigne pour la plupart des gens et de nombreux dommages pour quelques-uns.”
Contrairement à la plupart des autres études de recherche, l’OHSU est parmi les premières à tester la capacité des anticorps produits par le vaccin dans le sérum sanguin à bloquer l’infection d’un virus vivant dans un laboratoire de niveau de biosécurité 3. Outre Tafesse et Curlin, les co-auteurs incluent Xammy Huu Nguyenla, Mastura Wahedi, Timothy Bates et Mila Trank-Greene de l’OHSU.
Plus d’information:
Xammy Huu Nguyenla et al, Immunité humorale provoquée par le vaccin monovalent XBB.1.5 contre la COVID-19, medRxiv (2024). DOI : 10.1101/2024.03.25.24304857
Informations sur la revue :
medRxiv
2024-04-12 21:05:11
1712946766
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