Une étude révèle un taux de survie relative à 5 ans de 59,6 % dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque

Selon une étude publiée en ligne le 6 novembre dans le Journal britannique d’hématologie.

Krzysztof Mądry, MD, de l’Université médicale de Warszawa à Varsovie, en Pologne, et ses collègues ont collecté de manière prospective des données sur les patients atteints de LR-MDS dans le registre européen des MDS de 2008 à 2019 pour examiner les associations entre les caractéristiques de la maladie, les interventions cliniques et les causes de décès ( CoD). La survie relative (RS) a été estimée à l’aide de tables de mortalité nationales.

Les chercheurs ont découvert que 900 des 2 396 patients évalués sont décédés (survie globale médiane [OS], 4,7 ans). La leucémie myéloïde aiguë/SMD, les infections et les maladies cardiovasculaires (MCV) étaient les COD les plus courants (20,1, 17,8 et 9,8 %, respectivement). Un risque plus élevé de MCV mortelle a été observé chez les patients atteints de del(5q) isolé et avec une transfusion de globules rouges nécessaire au cours de l’évolution de la maladie. L’OS à cinq ans et le RS à cinq ans étaient de 47,3 et 59,6 %, respectivement, ce qui indique que la plupart des patients sont décédés des suites d’un SMD. La probabilité de mourir de causes concurrentes a augmenté pour patients âgés (âgés de plus de 80 ans) et les patients les moins à risque.

“Bien que le RS soit relativement élevé au cours de la première année (94,3 %), il diminue à 59,6 % après cinq ans”, écrivent les auteurs. “Cela implique que plus de 40 % des patients atteints de LR-MDS meurent de causes liées au SMD, directement ou indirectement, dans les cinq ans suivant le diagnostic.”

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