Une étude à grande échelle permet de nouvelles perspectives sur r

Des chercheurs ont analysé des images et des données génomiques de Biobanque du Royaume-Uni pour trouver des informations sur les maladies rares de l’œil humain. Il s’agit notamment des dystrophies rétiniennes – un groupe de troubles héréditaires affectant la rétine – qui sont également la principale cause de certification de la cécité chez les adultes en âge de travailler.

La rétine se trouve à l’arrière de l’œil. C’est un tissu en couches qui reçoit la lumière et la convertit en un signal qui peut être interprété par le cerveau. Chaque couche rétinienne comprend différents types de cellules qui jouent un rôle unique dans ce processus de conversion de la lumière.

Pour cette étude publié dans la revue Génétique PLOS, les chercheurs se sont concentrés sur les cellules photoréceptrices (PRC), qui sont des cellules détectant la lumière présentes dans la rétine. Ces cellules peuvent être imagées de manière non invasive à l’aide de la tomographie par cohérence optique (OCT), un service désormais couramment proposé par de nombreux opticiens. En utilisant les données d’image OCT et les données génomiques stockées dans la biobanque britannique, les chercheurs ont pu générer la plus grande étude d’association à l’échelle du génome des PRC.

Rares dystrophies rétiniennes

Les maladies rares de la rétine sont fréquemment causées par des mutations héréditaires dans les gènes exprimés par les PRC. Ces mutations entraînent un mauvais fonctionnement de la rétine, entraînant une déficience visuelle ou même la cécité. Bien que ces maladies individuelles soient rares, elles constituent ensemble la principale cause de cécité chez les adultes en âge de travailler.

“Nous avons eu accès à des images couplées et à des données de génotype à une échelle qui n’avait pas été vue dans une étude de ce type”, a déclaré Hannah Groseille, ancien doctorant à l’Institut européen de bioinformatique de l’EMBL (EMBL-EBI) et Chercheur postdoctoral au Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research (CPR) Université de Copenhague. « L’accès à cette énorme quantité de données était essentiel à l’étude et nous a permis d’identifier des liens génétiques avec des dystrophies rétiniennes rares. Ces travaux ont identifié de nouvelles pistes de recherche et généré de nouvelles questions sur les dystrophies rétiniennes rares.

Lier génotype et phénotype

L’OCT produit des images haute résolution qui peuvent être utilisées pour identifier les différentes couches et structures de la rétine. Ces images sont couramment utilisées en clinique pour faciliter le diagnostic des troubles oculaires. Pour cette étude, les chercheurs ont utilisé des images OCT et les informations génomiques et médicales correspondantes de plus de 30 000 participants stockées dans la biobanque britannique.

“La biobanque britannique est une ressource riche et inestimable qui a un énorme potentiel pour permettre la médecine génomique”, a déclaré Ewan Birney, directeur général adjoint du Laboratoire européen de biologie moléculaire (EMBL). “Il y a tellement de potentiel qui attend juste d’être libéré à partir des données qui y sont stockées, ce qui nous permet à la fois de comprendre la biologie humaine et comment et quand cela se passe mal dans la maladie.”

Piloter la médecine génomique

Les chercheurs ont mené des études d’association à l’échelle du génome (GWAS) sur les données de la biobanque britannique pour rechercher des variations génétiques liées aux différences d’épaisseur des couches de PRC. Cela les a amenés à identifier les variations génomiques associées à l’épaisseur d’une ou plusieurs des couches de PRC, y compris celles ayant des associations antérieures avec des maladies oculaires connues. Les associations génomiques nouvellement identifiées sont stockées et peuvent être librement accessibles via le Catalogue GWAS.

Certaines de ces variantes génétiques étaient connues pour être liées à des maladies oculaires, mais étonnamment, un certain nombre de variantes génétiques relativement courantes étaient proches de gènes connus pour causer des maladies oculaires génétiques rares lorsqu’elles étaient perturbées. Dans un cas, les chercheurs ont pu explorer comment des combinaisons de variantes communes à proximité de gènes connus pour être impliqués dans des maladies oculaires rares modifient la structure de la rétine. Cela donne plus de confiance lors de l’examen de collections spécifiques de maladies rares pour voir comment ces variantes communes spécifiques pourraient avoir un impact sur la maladie.

“L’analyse bioinformatique systématique des cohortes de données de participants à grande échelle est le moteur de l’avenir de la médecine génomique”, a déclaré Omar Mahroo, professeur de neurosciences rétiniennes à l’University College London et ophtalmologiste consultant au Moorfields Eye Hospital. “Avoir accès à ces données et pouvoir établir ces liens entre les phénotypes de la maladie et la variation génétique ouvrira de nombreuses nouvelles opportunités pour le diagnostic et la thérapeutique modernes des maladies.”

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