Une équipe de scientifiques développe une méthode de détection rapide du cancer à Barcelone

Scientifiques du Centre de Régulation Génomique (CRG) de Barcelone ont développé un nouvel outil permettant d’utiliser des molécules d’acide ribonucléique de transfert (ARNt) comme biomarqueurs pour diagnostiquer les cancers et le faire dans un futur proche moins de trois heures et à un coût inférieur à 50 euros par échantillon.

Les scientifiques, qui publient leurs travaux ce jeudi dans la revue « Biotechnologie naturelle »ont réussi pour la première fois à développer une méthode pour mesurer l’abondance et les modifications d’ARNt de manière simple et peu coûteuse, avec applications prometteuses pour diagnostiquer et prédire les maladies, et qu’il s’agit également d’un test non invasif et qu’il a une sensibilité et une spécificité élevées.

La méthode a été développée par le Groupe de recherche d’Eva Novoa au CRG de Barceloneet, grâce au financement de la Association espagnole contre le cancerutilisent maintenant la méthode comme base pour développer un nouveau kit et une nouvelle plateforme qui pourront déterminer si un échantillon biologique est cancéreux et prédire sa malignité en moins de trois heures et au coût susmentionné.

Comme l’a expliqué Novoa, lorsque les molécules d’acide ribonucléique de transfert (ARNt) sont modifiées de manière incorrecte, elles produisent des protéines défectueuses ou incomplètes, associées à diverses maladies humaines, notamment neurodégénératives, métaboliques et cancéreuses.

pronostic de la maladie

“Les ARNt sont des molécules qui contiennent beaucoup d’informations, avec un potentiel énorme pour le diagnostic et le pronostic des maladies et jusqu’à présent, ils n’ont pas été exploités en raison du manque de méthodes capables de capturer ces informations de manière quantitative et rentable”, selon le chercheur, qui donne en exemple que certains types de cancer sont difficiles à diagnostiquer car leurs symptômes ne sont pas spécifiques et Ils peuvent être confondus avec d’autres conditions.

“Être capable d’isoler des molécules d’ARNt à partir d’échantillons de sang et de quantifier leurs modifications peut aider à diagnostiquer les cancers.” sans recourir à des tests d’imagerie ou à des biopsies invasives. De plus, le type de modifications de l’ARNt peut changer en fonction de l’état de la maladie, fournissant des informations précieuses », a ajouté Novoa.

Les méthodes actuelles de mesure des molécules d’ARNt impliquent généralement des techniques telles que séquençage l’état de l’art ou la spectrométrie de masse, avec des limites de diagnostic car ils ne peuvent pas détecter les modifications ou sont incapables d’identifier où elles se trouvent dans la molécule d’ARNt.

Cette nouvelle méthode, appelée Nano-tRNAseq, selon les scientifiques du CRG, peut mesurer à la fois l’abondance et les modifications des molécules d’ARNt en une seule étape et repose sur le séquençage des nanopores, une technologie qui permet de séquencer directement les molécules d’ARN en les faisant passer à travers un petit pore et de détecter les modifications du courant électrique généré lorsque chaque nucléotide traverse le pore.

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“Avant, nous comptions sur deux méthodes distinctes qui sont moins informatives, qui prendraient des semaines et coûteraient des milliers d’euros pour obtenir des résultats. Nano-tRNAseq est beaucoup moins cher, et nous pouvons avoir des résultats en quelques jours. Dans un proche avenir, il sera être dans quelques heures”, a assuré le chercheur du CRG Morghan Lucas.

Un autre avantage est que les machines de séquençage de nanopores pour l’utilisation de Nano-tRNAseq sont petites, légères et peuvent être alimentées par un ordinateur portable ou une batterie externe, ce qui les rend faciles à transporter et à utiliser sur le terrain ou en clinique.