Dans le domaine médical, la recherche et les découvertes continuent de fournir des solutions pour traiter différentes pathologies. Dans cette optique, un nouveau traitement révolutionnaire vient d’être découvert. Ce traitement pourrait sauver la vie de nombreux enfants atteints de maladies graves qui étaient autrefois considérées comme incurables. Cette émergence est un grand pas en avant dans la lutte contre ces maladies qui ont un impact dévastateur sur la vie d’un enfant ainsi que de sa famille. Dans cet article, nous allons explorer ce nouveau traitement et comment il peut changer la vie de ces enfants.
La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est un cancer pédiatrique rare et agressif pour lequel les options de traitement sont limitées. Actuellement, la greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) allogéniques est la seule option de traitement qui peut mener à la guérison, mais le taux de survie global est de 50 à 60 %. Cependant, des chercheurs ont récemment publié des résultats prometteurs dans la revue Thérapie moléculaire concernant une combinaison de deux traitements existants, la 5-azacitidine et un inhibiteur de la protéine MEK, qui ont réduit le nombre de cellules souches sanguines cancéreuses et amélioré les anomalies des cellules sanguines chez des animaux de laboratoire atteints de LMMJ. Les chercheurs ont obtenu l’accord pour mener un essai clinique sur des patients atteints de LMMJ chez lesquels toutes les autres options thérapeutiques ont échoué. Cette recherche offre un nouvel espoir pour les patients atteints de LMMJ et montre le potentiel des traitements combinés dans la lutte contre les maladies infantiles rares.
Billet de loto Match 6 d’une valeur de 1,9 million de dollars vendu en Pennsylvanie.
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