2024-01-18 22:00:01
Une avancée scientifique réalisée par des chercheurs du MIT et du Broad Institute du MIT et de Harvard (États-Unis) pourrait transformer la manière dont nous diagnostiquons et traitons le cancer. L’équipe a conçu un système innovant pour améliorer la capacité des tests sanguins à détecter l’ADN tumoral circulant, facilitant ainsi le diagnostic précoce du cancer et fournissant des lignes directrices cruciales pour le traitement. Les tumeurs libèrent constamment des particules d’ADN provenant de cellules mourantes dans la circulation sanguine, mais la quantité de cet ADN est minime, ce qui a rendu difficile la création de tests suffisamment sensibles pour détecter ce signal. Ce que vient de faire cette équipe, dont l’étude est publiée dans “Science”, c’est de concevoir des molécules injectables appelées “priming agents”, destinées à rendre l’ADN visible plus longtemps dans le sang. Dans des essais sur des souris, ces agents ont augmenté de manière significative les niveaux d’ADN, permettant une détection précoce des métastases pulmonaires dans plus de 75 % des cas. Actualités connexes ABC AWARDS Norme SANTÉ Non Comment chasser le cancer avant qu’il ne donne des symptômes Javier Palomo L’unité de diagnostic et de prévention hyper-précoce oncologique de HM CIOCC est la première du genre en Europe. Il utilise des tests de dépistage traditionnels et les tests de diagnostic moléculaire les plus modernes. Cette avancée permet non seulement un diagnostic plus précoce du cancer, mais offre également une détection plus sensible des mutations tumorales pour guider le traitement et améliorer l’identification de la récidive du cancer. Selon Sangeeta Bhatia, l’un des principaux auteurs de l’étude, “vous pouvez administrer un de ces agents une heure avant la prise de sang et cela rend visibles des choses qui n’auraient pas été visibles auparavant”. Cette approche pourrait améliorer considérablement les biopsies liquides, utilisées pour détecter des mutations chez les patients atteints de cancer, en augmentant la quantité de signal disponible dans les échantillons de sang.
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