Dans deux études cliniques, une nouvelle thérapie qui incite le système immunitaire à détruire les cellules cancéreuses de la moelle osseuse a réussi chez 73 % des patients.
Même chez les personnes dont la malignité était résistante à tous les traitements autorisés pour le myélome multiple, l’efficacité de l’immunothérapie en vente libre connue sous le nom de talquetamab a été observée. Contrairement aux autres traitements autorisés, il cible un récepteur appelé GPRC5D qui s’exprime à la surface des cellules cancéreuses.
En conséquence, plus d’un tiers de ces patients peuvent anticiper un nouveau départ, selon Ajai Chari, MD, directeur de la recherche clinique dans le programme de myélome multiple au Tisch Cancer Institute et auteur principal des deux études.
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Entre janvier 2018 et novembre 2021, 232 participants de divers centres anticancéreux du monde entier ont été recrutés dans cette recherche clinique de phase 1. Les futurs essais se concentreront sur les doses fournies uniquement sous la peau, soit une fois par semaine, soit toutes les deux semaines, étant donné que les patients ont reçu diverses doses du médicament soit par voie intraveineuse, soit par injection sous la peau.
Le médicament se lie à la fois aux cellules T et aux cellules de myélome multiple et donne aux cellules T des instructions pour tuer les cellules de myélome multiple. Les lymphocytes T sont des globules blancs qui peuvent être utilisés pour lutter contre les maladies.
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Lorsqu’ils reçoivent un traitement standard, presque tous les patients atteints de myélome rechutent fréquemment. Il existe un besoin immédiat de traitements supplémentaires pour les patients qui rechutent ou développent une résistance à tous les médicaments autorisés contre le myélome multiple en raison de leur mauvais pronostic. Même s’il s’agit d’une expérience préliminaire destinée à évaluer l’acceptabilité et à établir un dosage sûr, cette étude représente une étape essentielle pour répondre à cette exigence.
L’essai de phase 2 présenté à l’ASH a corroboré les résultats d’efficacité et de sécurité de l’enquête de phase 1. Dans l’expérience de phase 2, 145 personnes ont reçu une dose bihebdomadaire plus élevée tandis que 143 patients ont reçu une dose hebdomadaire.
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Selon le Dr Chari, le taux de réponse combiné pour ces deux groupes était de près de 73 %. À l’exception des patients atteints d’une forme rare de myélome multiple qui affecte également les organes et les tissus mous, le taux de réponse s’est maintenu dans toutes les catégories étudiées. Près de 60 % des patients des deux groupes ont eu une « très bonne réponse partielle » ou mieux, et plus de 30 % ont eu une réponse complète ou mieux.
(Avec entrées ANI)
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