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Un biomarqueur lipidique est associé au déclin cognitif dans le diabète de type 2 – Santé et médecine

Un biomarqueur lipidique est associé au déclin cognitif dans le diabète de type 2 – Santé et médecine

2024-02-18 03:27:20

Une étude désigne l’apolipoprotéine A1 comme un facteur de risque indépendant, potentiellement utile dans le diagnostic des patients souffrant déjà de perte cognitive.

Des scientifiques de divers centres chinois ont découvert que des taux circulants élevés d’apolipoprotéine (Apo)-A1 distinguent les patients atteints de diabète de type 2 (DT2) d’une déficience cognitive. En examinant les taux sériques de biomarqueurs du métabolisme lipidique chez plus de 300 patients atteints de DT2, les scientifiques ont découvert que l’Apo-A1, mais pas le cholestérol total, les LDL, les HDL, les triglycérides ou l’apolipoprotéine B, constituent un facteur de risque indépendant, en corrélation significative avec les résultats de deux tests fréquemment utilisés dans l’évaluation des troubles cognitifs. L’étude a également révélé que des facteurs démographiques ou cliniques, tels que l’âge, le sexe, les antécédents de tabagisme, le niveau d’éducation et les taux d’hémoglobine glyquée, augmentent également ce risque.

Feng-Jin Cheng, chercheur à l’Université de Nanjing et co-auteur de l’étude, affirme que l’Apo-A1 a déjà été associée à la maladie d’Alzheimer et au déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Sur la base de ces études et d’autres études antérieures, le scientifique émet l’hypothèse que les élévations de l’Apo-A1 résultent de lésions des nerfs périphériques. Paradoxalement, l’Apo-A1 qui pénètre dans le système nerveux endommagé par la circulation contribue à sa réparation, explique Cheng. Le chercheur poursuit en indiquant que l’hyperlipidémie était déjà reconnue comme un facteur de risque de démence et de troubles cognitifs légers (MCI) chez les personnes de plus de 65 ans. Les résultats actuels concordent avec ceux d’une étude similaire précédente, dans laquelle des élévations de l’Apo-A1 circulante étaient associées à une progression plus rapide du MCI, concluent les auteurs. MTT/LDB (SyM)

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