Syndrome d’Asperger : une femme parle de son trouble du spectre autistique

Véronique Kouchev conçoit des jeux informatiques, étudie le design de communication, possède sa propre chaîne de streaming, aime peindre et faire de l’artisanat. Un vrai touche-à-tout. Elle a une autre vision du monde. Elle remarque des détails que les autres ne remarqueraient pas. Mais dans un monde plein d’impressions, de bruit et de rythme effréné, il leur est difficile de se taire. Elle est en fait toujours branchée. Il se passe beaucoup de choses dans sa tête. Pendant longtemps, la jeune femme n’a pas compris pourquoi elle voyait le monde avec des yeux différents, pourquoi elle avait du mal à interpréter les expressions faciales ou pourquoi elle taquinait constamment à l’école. Elle avait juste l’impression d’être différente. Il y a quelque chose de bizarre chez elle. Véronique Kouchev n’a trouvé de nom pour ce sentiment qu’à l’âge de 17 ans : trouble du spectre autistique. Elle a écrit son histoire dans un livre.

Vous décrivez comment vous avez remarqué, enfant, que vous étiez “différent”. Pouvez-vous expliquer ce que vous entendez par là ?

Veronique Kouchev: Je n’avais pas vraiment de contact avec les autres enfants. J’ai pris d’autres chemins pour trouver des solutions et j’ai pensé à d’autres choses. J’ai été taquiné et intimidé à l’école. Lorsque les mêmes problèmes réapparaissaient après plusieurs changements d’école, j’étais sûr que j’avais un problème. Mais je ne savais pas ce que c’était. C’était très frustrant.

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Cela a sûrement aussi conduit à des conflits ?

Les plus grands conflits étaient vraiment dans les jours d’école. Feu contre feu, telle a toujours été ma devise. Par exemple, lors d’un voyage scolaire, il y avait toujours des frictions et des disputes, qui se terminaient violemment. Maintenant je sais que c’est inutile. La communication est la clé pour moi. J’explique aux gens pourquoi je réagis d’une certaine manière ou pourquoi certaines choses sont difficiles pour moi et dans la plupart des cas, les gens répondent avec compréhension.

Quelles situations de votre vie quotidienne étaient les pires pour vous ?

Quand je ne pouvais pas communiquer ou m’exprimer et que ce sentiment de panique est monté en moi. Ce qui était aussi mauvais pour moi quand j’étais inondé de situations ou de choses – quand c’était trop pour moi.

Nous avons parlé de vos jours d’école et des nombreux problèmes qui existaient. Vous vous décrivez comme étant “différent”. Mais vous n’avez jamais eu d’explication à cela. Vous n’aviez que 17 ans lorsqu’on vous a diagnostiqué un trouble du spectre autistique. Pourquoi le diagnostic a-t-il été si tardif ?

Je dirais même aujourd’hui qu’il n’était ni trop tôt ni trop tard. J’ai eu la chance d’être diagnostiquée quand j’avais 17 ans. À l’adolescence, j’avais plus droit à une place de thérapie que je ne l’aurais été à l’âge adulte. C’était aussi à une époque où j’étais sur le point d’atteindre l’âge adulte et j’avais l’opportunité de bien m’armer à travers le diagnostic et la thérapie.

Même enfant, je suis passé d’un psychologue à l’autre – mais je n’ai jamais eu de diagnostic. Je pense que le problème était que j’allais toujours chez les psychologues. Parce que : Nous nous présentons tous différemment hors de chez nous et ne nous comportons pas de la même manière que dans notre environnement familier. Enfin, un travailleur familial qui m’a vu et m’a escorté jusqu’à chez moi a soupçonné que je pouvais avoir un trouble du spectre autistique. Après des discussions et des tests écrits avec un psychologue, j’ai été diagnostiqué avec l’autisme Asperger. Quand elle m’a dit ce qu’était un trouble du spectre autistique, je pouvais totalement m’y identifier. Et c’était vraiment génial. C’était un peu la fin du monde pour ma mère ce jour-là parce qu’elle pensait que je ne serais jamais capable de mener une vie indépendante comme celle-ci. Mais pour moi, c’était merveilleux d’avoir enfin découvert ce qui n’allait pas chez moi.

Qu’est-ce qui a changé maintenant que vous aviez enfin un nom pour cela ?

Je n’avais aucune idée auparavant que je percevais les choses, les expressions faciales et les situations différemment des autres. Je me sentais juste comme si j’étais différent, mais je ne savais pas pourquoi, comment ni où exactement. Le diagnostic m’a soudainement fait prendre conscience de beaucoup de choses, je savais ce avec quoi j’avais des difficultés ou dans quelles choses j’étais bon. J’étais capable de me gérer beaucoup mieux et je savais sur quoi je pouvais m’appuyer. Nous, les humains, avons tous envie de chercher des explications et de comprendre ce qui se passe. Et j’ai finalement eu cette réponse avec le diagnostic. Beaucoup de gens veulent changer quelque chose dans leur vie mais ne savent pas comment le faire. Grâce au diagnostic, j’ai su comment je pouvais changer quelque chose dans ma vie. Par exemple, j’ai du mal à comprendre les expressions faciales. J’ai donc appris différentes expressions faciales comme le vocabulaire et je peux ainsi mieux classer ce que ressentent mes semblables ou comment ils fonctionnent dans la vie de tous les jours.

Vous appelez votre autisme Asperger “différent”. Quelle est votre définition très personnelle ?

Cela fait partie de moi, tout comme d’autres traits de caractère font partie de moi. “Anders” ne peut exister sans moi et m’appartient. Tout comme mon bras ou ma jambe fait partie de moi et ne pourrait pas continuer à exister sans moi.

Selon vous, quelle est la chose la plus importante que vous ayez apprise en cours de route ?

Tout le monde a des problèmes, mais ce qui compte, c’est ce que vous en faites. Qu’il s’agisse d’autisme, de dépression ou de tout autre chose. Être en accord avec soi-même est important. Ceux qui sont en harmonie avec eux-mêmes peuvent gérer de nombreuses situations en douceur. Par exemple, si je ne peux pas penser à certains termes dans certaines situations, je plaisante et je ris.

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