SlaFoof, « embrassé par Aisla et Galbusera pour la recherche sur la pathologie sans remède »

“Nous devons parler de la sclérose latérale amyotrophique car il s’agit d’une maladie rare qui, à ce jour, n’a toujours pas de remède. Il est nécessaire de rapprocher le plus grand nombre possible de personnes de la compréhension du voyage que nous faisons à travers la maladie, un voyage au cours duquel nous vivre des expériences multiples et qui nous donne la grande opportunité de choisir les personnes et les réalités avec lesquelles y faire face. Pour nous, Aisla est une compagne de voyage précieuse. Aujourd’hui, nous nous sentons également embrassés par Galbusera, une entreprise qui a décidé de faire un don pour soutenir la recherche “. C’est ce qu’a déclaré Davide Rafanelli, président de SlaFood, membre de l’Aisla (Association Italienne de la Sclérose Latérale Amyotrophique) et personne atteinte de SLA, à l’occasion de la remise à Aisla du don de 51 mille euros de Galbusera, à la fin de la Campagne « Le bon goût de la recherche ».

“Le message qui doit passer – explique Rafanelli – est que dans notre voyage, nous devons être accompagnés, et non abandonnés ou laissés seuls. La collaboration entre les organismes du tiers secteur et les entreprises qui font des dons génère une énergie qui fait que même les médecins et les La communauté scientifique se sent de plus en plus encouragée à aller de l’avant pour trouver un remède. Il existe un remède et il faut le trouver. Nous y croyons.