Santé, les thérapies CAR-T, nouvelle frontière dans la lutte contre le cancer

Santé, les thérapies CAR-T nouvelle frontière contre le cancer

Les thérapies CAR-T expérimentales représentent la nouvelle frontière dans la lutte contre le cancer. Le traitement, qui semblait impossible il y a seulement 10 ans, consiste en une autogreffe de cellules immunitaires. Utilisé maintenant il apporte d’excellents résultats (rémissions totales) chez de nombreux patients. La prochaine étape, expliquée de manière simple, c’est la formation de cellules prélevées sur des patients pour s’assurer que les cellules génétiquement modifiées apprennent à tuer leurs propres tumeurs. Maintenant, ils essaient d’avoir ces traitements sans effets secondaires. Lors de la récente réunion scientifique de la Fondation Ramón Areces à Madrid, les dernières nouvelles sur le sujet ont été présentées, des nouvelles qui ressemblent vraiment à de la science-fiction.

Salute, les nouvelles thérapies géniques présentées à Madrid

Parmi les nouvelles découvertes intéressantes figure celle de l’hôpital de Francfort où une nouvelle génération de CAR-T est en cours de développement. Les lymphocytes T sont des cellules du système immunitaire spécialisées dans la défense contre les infections. La modification génétique du CAR-T permet de découvrir les molécules de la tumeur et de les éliminer. La difficulté réside dans le fait que les tumeurs coupent leurs signaux et deviennent pratiquement invisibles pour les lymphocytes. L’équipe internationale travaille également avec des cellules appelées “tueurs naturels”, la première ligne de défense du système immunitaire. L’intérêt de ces cellules est expliqué par l’un des chercheurs « Ces cellules peuvent être transplantées d’un donneur à un autre receveur, sans problème de rejet et donc l’utilisation des cellules immunitaires contre les tumeurs est réduite, simplifiée et universalisée. Ces traitements CAR-NK sont déjà testés dans des essais cliniques avec des patients atteints de cancers du sang. Nous espérons qu’ils pourront devenir une thérapie approuvée dans environ trois ans.”

Salute, la nouvelle découverte américaine

Une autre réponse très prometteuse a été présentée par Omid Veiseh, bioingénieur à la Rice University (USA). Veiseh soutient que “de nombreux médicaments actuels sont” biologiques “; des molécules naturelles telles que des protéines, des enzymes ou des anticorps qui sont produites dans des cellules cultivées en laboratoire à l’intérieur de grands bioréacteurs. Le processus est très délicat justement pour éviter la contamination et le produit est injecté dans le sang. Un processus complexe et coûteux. La nouveauté est cependant d’injecter des bioréacteurs microscopiques qui produisent le médicament directement à l’intérieur du corps. Une révolution impensable il y a encore quelques années, qui consiste à créer des cellules synthétiques dont les génomes modifiés produisent des cytokines, des molécules capables d’alerter le reste du système immunitaire en le faisant se concentrer là où il est nécessaire. La « charpente » de ces usines à cytokines sont des cellules extraites de la rétine de l’œil d’un seul patient anonyme. Malheureusement, l’inconvénient du procédé réside dans le coût, actuellement d’environ 100 000 euros, mais avec des cellules synthétiques, il pourrait descendre aux alentours de 1 000 euros.

Santé, les coûts très élevés de la thérapie génique

L’hôpital Vall d’Hebrón de Barcelone développe ce type de thérapie. Une petite biopsie de la tumeur est prélevée, les lymphocytes à l’intérieur sont prélevés, ils sont renforcés en laboratoire et remis au patient. Des effets positifs contre le cancer du poumon, le mélanome et le cancer du col de l’utérus ont été observés jusqu’à présent. La dernière des nouveautés présentées était la thérapie génique. Mais ce médicament du futur a des coûts très élevés : le médicament le plus cher au monde est une thérapie génique contre l’hémophilie qui coûte 3 millions de dollars par patient. Ce que les chercheurs essaient, c’est d’administrer une thérapie génique avec un vecteur viral directement au patient, en l’injectant dans la circulation sanguine. Cela rendra la production beaucoup moins chère. Et c’est ce que le monde entier espère.

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