Le terme rétinite pigmentaire (RP) fait référence à une catégorie de maladies rares cela arrive à la rétine, une fine couche de tissu à l’arrière de l’œil qui aide à transformer la lumière en signaux qui sont envoyés à votre cerveau. Lorsque vous souffrez de RP, les cellules de votre rétine se dégradent sur une longue période, ce qui peut rendre votre vision plus difficile.
La plupart des personnes atteintes de RP naissent avec, car il s’agit d’une maladie génétique transmise dans les familles. Il se peut que vous ne remarquiez les symptômes les plus évidents de la PR que plus tard dans l’enfance. Mais les symptômes deviennent souvent plus perceptibles avec l’âge et entraînent une perte de vision importante au fil du temps.
Il n’existe actuellement aucun remède contre la RP, mais il existe de nombreuses options pour vous aider à améliorer votre vision et à vous entraîner à utiliser votre vision d’une manière qui s’adapte à votre perte de vision. Lisez la suite pour en savoir plus sur les causes, les symptômes et les traitements de cette maladie.
La RP n’a pas encore de cause claire, mais elle résulte de mutations ou de différences dans les gènes qui affectent les cellules photoréceptrices de votre rétine. Ces cellules sont chargées de vous aider à voir les couleurs et à vous adapter à la faible luminosité.
Le RP endommage ces cellules, ce qui peut vous empêcher de voir tout au long de votre vie. Mais les chercheurs et les médecins ne savent pas exactement ce qui déclenche ces changements dans vos gènes.
Certaines recherches suggèrent que la RP peut également résulter de :
- Médicaments : UN bilan de recherche 2019 ont montré que les médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, tels que le sildénafil (Viagra), peuvent être liés à une aggravation de conditions telles que la RP chez les personnes susceptibles de présenter des mutations génétiques qui augmentent leur risque de développer une RP.
- Infections : RP implique un Gène RPGR mutation. Une infection des voies respiratoires supérieures, telle qu’une sinusite chronique, peut déclencher le gène, entraînant des symptômes de RP.
- Blessures aux yeux : UN étude 2012 ont suggéré que les blessures à l’œil peuvent entraîner des lésions rétiniennes à long terme, pouvant entraîner l’apparition de symptômes de RP.
- Autres conditions génétiques : Syndrome d’Uscher est une autre maladie génétique couramment associée à la RP et à d’autres symptômes comme la surdité ou la difficulté à rester équilibré en marchant.
Les symptômes de la RP deviennent généralement perceptibles lorsque vous êtes encore jeune.
Alors que certaines personnes atteintes de RP peuvent éprouver une lente progression des symptômes, les symptômes de RP peuvent également apparaître sans avertissement et progresser rapidement, en particulier à mesure que vous vieillissez.
Voici quelques-uns des symptômes les plus courants de la RP :
- perte de vision importante la nuit ou dans des conditions de faible éclairage, même lorsque votre vision pendant la journée ou dans des lumières vives semble rester la même
- difficultés d’ajustement des yeux lorsque vous passez d’environnements avec une lumière vive à des environnements avec un éclairage faible ou pas de lumière du tout
- perte de vision périphérique, qui implique une perte de vision le long des bords supérieur et inférieur et des côtés gauche et droit de votre champ visuel
- le champ visuel se rétrécit jusqu’à ce que vous ne puissiez voir que ce qui est directement devant vous
- difficulté à voir les différences entre les couleurs
- difficulté à voir dans des lumières vives ou devenir très sensible aux lumières vives
Les experts ne savent actuellement pas exactement combien de personnes atteintes de PR connaîtront une cécité totale au fil du temps. Mais la plupart des personnes atteintes de RP connaîtront une forme de perte de vision partielle, y compris une perte de vision nocturne, parfois appelée cécité nocturne.
Les personnes atteintes du syndrome d’Usher peuvent avoir un risque beaucoup plus élevé de perte de vision au fil du temps en raison de la RP. Le syndrome d’Usher est une autre maladie rare qui peut entraîner une perte de vision, une perte auditive et des troubles de l’équilibre.
Presque 50% des personnes aveugles et sourdes ont le syndrome d’Usher. De nombreuses personnes atteintes du syndrome d’Usher de type 3 peuvent devenir complètement aveugle au cours de leur vie adulte.
Il n’existe actuellement aucun remède contre le RP. Mais vous pouvez traiter les symptômes de la RP pour vous aider à vous adapter à votre perte de vision progressive ou à vos difficultés à voir à différents niveaux d’éclairage.
Voici quelques traitements et changements de mode de vie que vous pouvez essayer pour aider à réduire l’impact de la RP sur votre vie quotidienne :
- Contactez un professionnel de la vue : Un ophtalmologiste ou un optométriste peut vous aider à décider quelle est votre prescription et à trouver des lunettes pour vous aider à mieux voir.
- Prenez des suppléments : Ceux-ci peuvent inclure de la vitamine A, de l’huile de poisson ou de la lutéine pour aider à garder vos yeux en bonne santé – assurez-vous simplement de demander à un médecin ou à un spécialiste des yeux si ces suppléments peuvent augmenter votre risque de maladies du foie ou d’autres effets secondaires.
- Consommez du curcuma dans votre alimentation : Le curcuma contient une substance appelée curcumine qui peuvent aider à ralentir le processus de perte de vision.
- Essayez des lunettes avec des revêtements anti-reflets : Utilisez des lunettes ou des lunettes de soleil avec toutes les caractéristiques qui peuvent aider à réduire l’intensité des lumières vives.
- Utilisez un éclairage réglable : L’utilisation d’ampoules ou de luminaires avec des commandes d’éclairage réglables ou à intensité variable peut créer un environnement confortable à voir à la maison ou au travail.
- Utilisez un appareil grossissant : Cela peut aider lors de la lecture de petits caractères.
- Augmenter la taille et l’épaisseur du texte à l’écran : Les paramètres et les fonctionnalités d’accessibilité de votre ordinateur ou de votre appareil mobile peuvent vous aider à le faire.
- Réorganisez vos meubles : Réorganiser les meubles à la maison et au travail peut vous aider à avoir des espaces dégagés et larges pour vous promener et moins de risque de heurter des objets qui peuvent causer de la frustration ou des blessures.
Il n’existe actuellement aucun remède contre la RP. Mais il y a des essais cliniques prometteurs à l’horizon qui examinent de près les gènes qui entraînent la RP.
Tout d’abord, parlez à un conseiller en génétique pour qu’il analyse votre génome afin de mieux comprendre les mutations de vos gènes qui causent la RP. Les gènes affectés influencent futurs traitements possibles. Les gènes que la RP peut affecter comprennent :
- RPE65 : Les chercheurs étudient actuellement un médicament appelé voretigene neparvovec-rzyl (Luxturna) qui peut aider à remplacer le RPE65 gène qui aide la rétine à détecter la lumière.
- RRP : Un médecin ou un chirurgien enlève le liquide vitreux ressemblant à de la gelée dans votre œil et injecte de nouvelles versions du gène RPGR pour améliorer la fonction de votre rétine.
- USH2A : Les personnes atteintes du syndrome d’Usher peuvent bénéficier d’un traitement appelé QR-421a, que les chercheurs étudient actuellement. Cette injection peut aider à améliorer votre vue en remplaçant les mutations du gène USH2A qui ne produisent pas la protéine USH2A.
Un autre traitement expérimental comprend une paire de lunettes qui vous offre une thérapie optogénétique – avec une injection, ce traitement aide à remplacer la fonction de votre rétine en détectant la lumière et en voyant les contrastes entre les objets.
La RP est une maladie génétique transmise dans les familles. Il n’a pas de cause claire et les médicaments, les infections ou les lésions oculaires le déclenchent.
Discutez avec un médecin si vous craignez de développer une RP ou si vous remarquez des symptômes de RP, tels qu’une perte de vision ou une sensibilité à la lumière, qui perturbent votre vie quotidienne.
Si vous êtes un parent atteint de RP, vous pouvez également rencontrer un conseiller en génétique, qui peut effectuer des tests pour voir si vous pouvez transmettre les gènes à vos enfants.
