Relief Therapeutics présentera des preuves précliniques d’une meilleure utilisation des acides aminés avec la PCU GOLIKE lors de la 44e réunion annuelle de la Society for Inherited Metabolic Disorders

Les résultats de l’étude préclinique démontrent une amélioration de l’anabolisme et de la fonction musculaire avec un supplément d’acides aminés à libération prolongée utilisant Physiomimic Technology™

GENÈVE, SUISSE / ACCESSWIRE / 17 mars 2023 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF)(OTCQB : RLFTF)(OTCQB:RLFTY) (“Relief Therapeutics”), une société biopharmaceutique engagée à faire progresser les paradigmes de traitement et à améliorer l’efficacité, la sécurité et la commodité au profit de la vie des patients atteints de maladies rares, a annoncé aujourd’hui que la société présentera les résultats d’une recherche préclinique évaluant le impact métabolique de PKU GOLIKE® sur le bilan azoté, la force musculaire et la glycémie. Les données seront présentées lors d’une session d’affiches à la Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD) 44^e Réunion annuelle à Salt Lake City, du 18 au 21 mars 2023. La société aura également une exposition au stand n° 109 lors de la réunion.

Les personnes vivant avec la PCU n’ont pas la capacité de métaboliser l’acide aminé phénylalanine (Phe) présent dans de nombreux aliments et elles ont besoin d’une supplémentation en aliments à base d’acides aminés destinés à des fins médicales spéciales (FSMP) pour prévenir une carence en protéines et optimiser le contrôle métabolique. Ces substituts protéiques sont généralement caractérisés par des profils cinétiques modifiés par rapport à celui d’une protéine intacte lentement absorbée et digérée. Le taux d’absorption des acides aminés affecte l’utilisation post-prandiale de l’azote alimentaire, et la libération prolongée d’acides aminés pourrait soutenir les besoins anaboliques. Développé avec la plateforme Physiomimic Technology™ exclusive et protégée par un brevet de Relief Therapeutics, PKU GOLIKE est le premier FSMP d’acides aminés à libération prolongée, caractérisé par un enrobage spécial qui permet une absorption physiologique des acides aminés reflétant celle des protéines naturelles.

“Les résultats de cette recherche préclinique démontrent les avantages importants de la composition corporelle de l’absorption physiologique de notre supplément d’acides aminés à libération prolongée PKU GOLIKE¹“, a déclaré Nermeen Varawalla, MD, Ph.D., médecin-chef de Relief Therapeutics. “Les résultats orientent nos recherches cliniques à venir pour confirmer les avantages métaboliques de PKU GOLIKE, en évaluant la composition corporelle et le stress oxydatif chez les patients atteints de PCU active, justifiant ainsi notre travail préclinique terminé.”

Société pour les troubles métaboliques héréditaires 44e réunion annuelle

Affiche #: 32
Titre du résumé : Absorption plus physiologique d’un supplément d’acides aminés à libération prolongée : preuves précliniques d’une utilisation améliorée des acides aminés

Date: dimanche 19 mars 2023
Temps: 19 h – 22 h HAR

Emplacement: Hyatt Regency à Salt Lake City

Présentateur: Katie Draper MS, RDN, LD, liaison avec les sciences médicales, affaires médicales américaines chez Relief Therapeutics

Cette affiche résume les effets métaboliques aigus et à long terme de la supplémentation en PKU GOLIKE sur l’utilisation des acides aminés et le métabolisme du glucose dans un modèle préclinique de rat utilisant des biomarqueurs pour le métabolisme musculaire, la performance musculaire fonctionnelle et un test de tolérance au glucose. En raison de la libération prolongée d’acides aminés conçus avec la technologie Physiomimic, des effets bénéfiques ont été observés sur l’oxydation des acides aminés, le métabolisme musculaire, la force de préhension et la tolérance au glucose chez des rats sains. L’azote uréique sanguin (test d’azote urinaire dans le sang) était significativement plus faible dans le traitement aigu avec PCU GOLIKE, indiquant le potentiel d’amélioration de l’utilisation des acides aminés chez les patients atteints de PCU, entraînant une réduction des épisodes cataboliques.

Les résultats détaillés de cette étude seront disponibles sur le site Web de Relief Therapeutics à l’adresse Page des événements après la présentation des affiches le dimanche 19 mars.

À PROPOS DE LA PHÉNYLCÉTONURIE (PCU)

La phénylcétonurie (PCU) est une maladie héréditaire rare affectant plus de 450 000 patients dans le monde.² La PCU est causée par un défaut de l’enzyme nécessaire à la dégradation de la phénylalanine (Phe), entraînant une accumulation toxique de Phe due à la consommation d’aliments contenant des protéines ou de l’aspartame. Une PCU non traitée peut entraîner un retard de développement global ou une déficience intellectuelle irréversible sévère, ainsi qu’un retard de croissance, une hypopigmentation, des déficits moteurs, une ataxie et des convulsions.³ Le traitement de la PCU est à vie pour éviter ces conséquences graves et les personnes vivant avec la PCU doivent suivre un régime strict qui limite l’apport de Phe dès la petite enfance. Les personnes vivant avec la PCU ont besoin d’une supplémentation en acides aminés formulés comme aliments destinés à des fins médicales spéciales (FSMP) pour prévenir une carence en protéines.

Vivre avec la PCU nécessite une alimentation limitée et une gestion très prudente. Si elle n’est pas prise en charge, la PCU peut avoir des conséquences dévastatrices, telles que des lésions cérébrales. Les personnes vivant avec la PCU n’ont pas la capacité de métaboliser la Phe, qui se trouve dans de nombreux aliments, et elles ont besoin d’une supplémentation en aliments à base d’acides aminés destinés à des fins médicales spéciales (FSMP) pour prévenir une carence en protéines et optimiser le contrôle métabolique. Les FSMP actuellement disponibles conduisent à des résultats cliniques et à une observance médiocres ou sous-optimaux car ils sont rapidement absorbés et se caractérisent par une odeur et un arrière-goût désagréables. Ces facteurs contribuent aux obstacles à l’interaction sociale pour les patients atteints de PCU, limitant davantage la conformité au FSMP et exposant les patients aux risques d’un mauvais contrôle de la maladie.⁴

À PROPOS DE PCU GOLIKE^®

PCU GOLIKE^® sont des aliments sans phénylalanine destinés à des fins médicales spéciales (FSMP) pour les enfants et les adultes. Le revêtement spécial masque également le goût, l’odeur et l’arrière-goût désagréables des acides aminés. Les granulés PKU GOLIKE sont sans saveur et peuvent être mélangés à de nombreux aliments. Les produits PKU GOLIKE contiennent les 19 acides aminés dont les personnes atteintes de PCU ont besoin pour maintenir leur santé neurologique et musculaire et sont enrichis de 27 vitamines et minéraux essentiels, y compris ceux que l’on trouve normalement dans les aliments riches en protéines comme le fer, le calcium et la vitamine B12. La gamme de produits PKU GOLIKE est disponible en paquets pratiques (PKU GOLIKE Plus^® 3-16 et 16+), barres alimentaires médicales (PKU GOLIKE BAR^®) et comprimés à croquer (PKU GOLIKE KRUNCH^®). Les produits PKU GOLIKE sont disponibles dans le commerce en Europe depuis 2018 et aux États-Unis depuis octobre 2022. Pour plus d’informations aux États-Unis, veuillez visiter https://www.pkugolike.com/. Veuillez noter que ce site est destiné au public américain uniquement. Pour plus d’informations en Europe, veuillez visiter : https://www.apr.ch/apr-pharma-products/medical-prescription/pku-golike-family/.

À PROPOS DES THÉRAPEUTIQUES DE RELIEF

Thérapeutique de soulagement est une société biopharmaceutique au stade commercial engagée à faire progresser les paradigmes de traitement et à apporter des améliorations en termes d’efficacité, de sécurité et de commodité au profit de la vie des patients atteints de maladies rares. Depuis sa création en 2013, Relief Therapeutics continue de constituer un portefeuille diversifié d’actifs à risque atténué pour traiter les troubles métaboliques, dermatologiques/troubles du tissu conjonctif ainsi que les maladies pulmonaires et génétiques. Notre portefeuille comprend également une combinaison équilibrée de produits commercialisés générateurs de revenus et les produits exclusifs et mondialement brevetés Physiomimic™ et Tehclo^® technologies de plate-forme qui ont été obtenues grâce à l’acquisition d’APR Applied Pharma Research SA en juin 2021. Notre mission est menée par une équipe internationale de leaders expérimentés et bien établis de l’industrie biopharmaceutique possédant une vaste expertise en recherche, développement et maladies rares. Le siège social de Relief Therapeutics est situé à Genève, avec des bureaux supplémentaires à Balerna, en Suisse, à Rome, en Italie et à Offenbach am Main, en Allemagne. La Société est cotée à la SIX Swiss Exchange sous le symbole RLF et cotée aux États-Unis sur l’OTCQB sous les symboles RLFTF et RLFTY. Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez www.relieftherapeutics.com ou suivez Relief Therapeutics sur LinkedIn et Twitter.

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ

Cette communication contient expressément ou implicitement certaines déclarations prospectives concernant RELIEF THERAPEUTICS Holding SA et ses activités. De telles déclarations impliquent certains risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs, y compris les risques décrits dans les communiqués de presse de RELIEF THERAPEUTICS Holding SA et les documents déposés auprès de la SIX Swiss Exchange et de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, qui pourraient tous entraîner les résultats réels, l’état, la performance ou les réalisations de RELIEF THERAPEUTICS Holding SA soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. RELIEF THERAPEUTICS Holding SA fournit cette communication à cette date et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans les présentes à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.

LES RÉFÉRENCES

¹ Giarratana N, Draper K, et al. Plus d’absorption physiologique d’un supplément d’acides aminés à libération prolongée : preuves précliniques d’une utilisation améliorée des acides aminés. Génétique moléculaire et métabolisme. Vol. 138, numéro 4, en cours (avril 2023).

² Hillert A, Anikster Y, Bélanger-Quintana A, et al. Le paysage génétique et l’épidémiologie de la phénylcétonurie. Suis J Hum Genet. 2020;107(2):234-250. doi:10.1016/j.ajhg.2020.06.006

³ Blau N, van Spronsen FJ, Levy HL. Phénylcétonurie. Lancette. 2010 Oct 23;376(9750):1417-27. doi : 10.1016/S0140-6736(10)60961-0. PMID : 20971365.

⁴ Ford, Suzanne et al. “Vivre avec la phénylcétonurie : leçons de la communauté PKU.” Rapports sur la génétique moléculaire et le métabolisme. Vol. 17 57-63. 18 oct. 2018, doi:10.1016/j.ymgmr.2018.10.002.

Caractéristiques supplémentaires:

Déposer: Pour ça

SOURCE: Relief Therapeutics Holdings SA

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https://www.accesswire.com/744525/Relief-Therapeutics-to-Present-Pre-Clinical-Evidence-for-Improved-Amino-Acid-Utilization-with-PKU-GOLIKE-at-the-Society-for- Troubles-métaboliques-héréditaires-44e-rencontre-annuelle

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