Regeneron Pharmaceuticals obtient l’accord de la FDA pour le traitement des yeux Eylea à haute dose

Par Will Feuer

Regeneron Pharmaceuticals a déclaré que la Food and Drug Administration a approuvé une injection de huit milligrammes de son traitement Eylea pour diverses maladies oculaires.
La dose d’Eylea est approuvée pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide, de l’œdème maculaire diabétique et de la rétinopathie diabétique, a déclaré Regeneron.  La dose de deux milligrammes d’Eylea est déjà approuvée par la FDA.
Regeneron développe conjointement Eylea HD avec Bayer.  Aux États-Unis, Regeneron détient les droits exclusifs sur Eylea et Eylea HD.  Bayer a concédé sous licence les droits de commercialisation exclusifs en dehors des États-Unis, où les sociétés partagent à parts égales les bénéfices des ventes après toute approbation réglementaire.
Les actions de Regeneron ont augmenté de 0,7% dans les échanges après les heures normales de bureau.
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