Rapport sur les revenus du marché de la thérapie cellulaire immuno-oncologique avec

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. annonce la publication du rapport d’évaluation du marché sur le « Type de thérapie du marché mondial de la thérapie cellulaire immuno-oncologique (cellules CAR-T, cellules NK et NKT, cellules T ciblées TAA/TSA, cellules TCR, cellules tueuses induites par les cytokines, cellules dendritiques). cellules, macrophages et autres thérapies cellulaires), indication majeure (cancer de la tête et du cou, cancer du poumon, cancer du rein, mélanome, lymphome, leucémie et autres) – Tendances technologiques, essais cliniques/analyse de pipeline, revenus et prévisions jusqu’en 2031. “

La taille du marché de la thérapie cellulaire immuno-oncologique est évaluée à 8,02 milliards en 2022 et devrait atteindre 48,01 milliards d’ici 2031, à un TCAC de 23,0 % au cours de la période de prévision 2023-2031.

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L’introduction de nouvelles immunothérapies pour le traitement du cancer a radicalement transformé le paysage de l’industrie de l’oncologie. L’immunothérapie est un sujet relativement récent dans le traitement du cancer. L’immunothérapie vise à utiliser la capacité du système immunitaire à reconnaître, cibler et tuer les cellules malignes. L’immuno-oncologie est un traitement biologique qui renforce le système immunitaire de l’organisme pour stopper la croissance du cancer. Le marché actuel de l’oncologie pourrait être rapidement remplacé par des thérapies de nouvelle génération au cours de la prochaine période de prévision. Leurs essais cliniques en cours et les récentes approbations de la FDA soulignent leur potentiel en tant que médicaments anticancéreux efficaces de première intention ou de suivi.

L’un des développements les plus importants dans le domaine du cancer depuis l’introduction de la chimiothérapie est l’approbation des produits de thérapie cellulaire CAR-T. Le développement clinique actuel se concentre sur l’identification de nouvelles indications pour la thérapie par cellules T, le développement de plates-formes de thérapie par cellules T plus sûres et la fabrication plus efficace de thérapie par cellules T. En outre, la pandémie de COVID-19 augmente considérablement le besoin de thérapies cellulaires immuno-oncologiques et, par conséquent, à l’avenir, les besoins en thérapies cellulaires seront élevés, ce qui entraînera à terme une croissance du marché de la thérapie cellulaire immuno-oncologique.

La croissance du marché de la thérapie cellulaire immuno-oncologique est attribuée à de nombreux facteurs, notamment l’adoption rapide des immunothérapies anticancéreuses par rapport à d’autres traitements anticancéreux conventionnels, le développement d’outils bioinformatiques, la forte prévalence du cancer dans le monde et la demande accrue de médecine personnalisée. Selon l’American Cancer Society, en 2020, 1 806 590 nouveaux cas de cancer et 606 520 décès par cancer devraient survenir aux États-Unis. Le nombre croissant d’activités de recherche et de financement dans le domaine de l’immuno-oncologie et l’accent mis sur les activités de recherche des institutions gouvernementales de santé et des géants pharmaceutiques dans le développement de thérapies immuno-oncologiques devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

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De plus, l’utilisation de divers outils bioinformatiques réduit le coût et le temps du processus de développement de médicaments, permettant aux sociétés pharmaceutiques de surveiller et d’évaluer leurs produits plus efficacement et plus rapidement. Ainsi, la bioinformatique et différents outils logiciels augmentent l’intérêt des chercheurs pour l’innovation de nouvelles thérapies contre le cancer, augmentant ainsi l’adoption du marché de l’immunothérapie contre le cancer.

Cependant, le coût élevé des thérapies immuno-oncologiques, les exigences réglementaires strictes en matière de biomarqueurs et les mauvaises politiques de remboursement devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. Géographiquement, l’Amérique du Nord devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, en raison des dépenses élevées en matière de soins de santé et de la sensibilisation de la population. La région européenne détient également une part de marché importante pour le marché des thérapies cellulaires immuno-oncologiques. On s’attend à ce que le soutien fourni par les organismes gouvernementaux pour la recherche et le développement et l’augmentation des programmes d’essais cliniques dans le domaine de la santé stimulent le marché dans la région européenne. La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision (2021-2030) en raison de la forte prévalence du cancer, de l’utilisation croissante d’outils et de données bioinformatiques pour la conception de médicaments et de l’augmentation du financement gouvernemental pour le secteur de la santé. Il convient de noter que la Chine, l’Inde et le Japon sont les principaux pays présents sur ce marché.

Le marché de la thérapie cellulaire immuno-oncologique est fragmenté avec la présence de nombreux acteurs proposant des produits thérapeutiques dans les essais cliniques, qui devraient obtenir leur approbation au cours de la prochaine période de prévision. La plupart des principaux acteurs utilisent diverses stratégies telles que le lancement de nouveaux produits dans les pays développés, les partenariats, les expansions, les accords, les fusions et les acquisitions pour augmenter leur valeur sur ce marché. En janvier 2021, Novartis (Suisse) a collaboré avec BeiGene, Ltd. pour obtenir une licence pour le tislelizumab de BeiGene, Ltd. sur les principaux marchés en dehors de la Chine. Cet accord devrait accélérer l’entrée potentielle de Novartis dans le domaine vaste et en pleine croissance des inhibiteurs de points de contrôle. Le tislelizumab est un anticorps monoclonal anti-PD-1 spécialement conçu pour minimiser la liaison au FcγR sur les macrophages.

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Le marché mondial de la thérapie cellulaire immuno-oncologique couvre des acteurs de premier plan comme Agios Pharmaceutical, Atara Biotherapeutics, Novartis, Juno Therapeutics, Allogene Therapeutics, Shenzhen BinDeBio Ltd., Kite Pharma, Autolus Limited, China Immunotech Co., Ltd., Bellicum Pharmaceuticals, bluebird bio , CARsgen Therapeutics, Cell Design Labs, Calibr, Carina Biotech, Editas Medicine, Celgene Corporation, Cellectis, Cell Medica, Amgen, Celularity, Celyad, Fortress Bio, Fate Therapeutics, Gilead Sciences, JW Therapeutics, Mustang Bio, Ziopharm, Sorrento Therapeutics, Inc., Medigene, Medisix Therapeutics, Precision Biosciences, Lion TCR, Nanjing Legend Biotech, Posedia Therapeutics, Zelluna Immunotherapy et d’autres acteurs de premier plan.

Développements clés :
• En décembre 2021, Novartis a dévoilé T-ChargeTM, sa plateforme CAR-T de nouvelle génération, qui servira de plateforme pour plusieurs nouvelles thérapies cellulaires CAR-T expérimentales dans le pipeline de Novartis. Novartis continue d’améliorer la plateforme T-Charge, qui protège la souche des lymphocytes T, un attribut crucial lié au potentiel thérapeutique, tout en réalisant également d’importantes économies de processus.
• En novembre 2021, CARsgen Therapeutics Holdings Limited a annoncé que CT041, un produit candidat autologue de cellules CAR T contre la protéine claudin18.2 (CLDN18.2) pour le traitement du cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne (GC/GEJ), a obtenu Éligibilité des médicaments prioritaires (PRIME) par l’Agence européenne des médicaments (EMA).
• En août 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) de Kite pour KITE-363, le premier traitement par lymphocytes T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) de la société qui cible deux antigènes, CD19 et CD20. . Kite a l’intention de démarrer un essai clinique multicentrique de phase 1 évaluant KITE-363 dans le lymphome à grandes cellules B avec cette approbation (LBCL).
• En août 2019, Celgene et Immatics Biotechnologies collaboreront pour explorer des thérapies cellulaires adoptives révolutionnaires pour diverses maladies. Immatics prévoit de développer des programmes de thérapie par cellules T (T-Cell Receptor Engineered T-Cell Receptor Engineered) (TCR-T) ciblant les cibles de tumeurs solides découvertes par la technologie XPRESIDENT d’Immatics selon les termes de la collaboration stratégique et de l’accord d’option des entreprises.
• En janvier 2018, Celgene Corporation (États-Unis) a acquis Juno Therapeutics, Inc. (États-Unis), une société engagée dans le développement de produits thérapeutiques CAR T et TCR (récepteur des lymphocytes T). Cette acquisition a ajouté une nouvelle plateforme scientifique et des capacités de fabrication évolutives pour compléter le leadership de Celgene en hématologie et en oncologie.

Les segments du marché
Taille du marché (valeur en millions de dollars US) et prévisions et analyses des tendances, 2022 à 2030, en fonction du type de thérapie
• Cellules CAR-T
• Cellules NK et NKT
• Cellules T ciblées TAA/TSA
• Cellule T TCR
• Cellules tueuses induites par les cytokines
• Cellules dendritiques
• Macrophages
• Autres thérapies cellulaires
Taille du marché (valeur en millions de dollars US) et prévisions et analyses de tendances, 2022 à 2030 sur la base d’indications majeures
• Cancer de la tête et du cou
• Cancer du poumon
• Cancer du rein
• Mélanome
• Lymphome
• Leucémie
• Autres
Taille du marché (valeur en millions de dollars US) et prévisions et analyses des tendances, 2022 à 2030 en fonction de la région
• L’Europe 
• Amérique du Nord
• Asie-Pacifique
• L’Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique

Revenus du marché européen des thérapies cellulaires d’immuno-oncologie (en millions de dollars américains) par pays, 2022 à 2030
• Allemagne
• France
• Italie
• Espagne
• Russie
• Le reste de l’Europe
Revenus du marché des thérapies cellulaires d’immuno-oncologie en Amérique du Nord (en millions de dollars américains) par pays, 2022 à 2030
• NOUS
• Canada
Revenus du marché des thérapies cellulaires d’immuno-oncologie en Asie-Pacifique (en millions de dollars américains) par pays, 2022 à 2030
• Inde
• Chine
• Japon
• Corée du Sud
• Australie et Nouvelle-Zélande
Revenus du marché des thérapies cellulaires d’immuno-oncologie en Amérique latine (en millions de dollars américains) par pays, 2022 à 2030
• Brésil
• Mexique
• Reste de l’Amérique latine

Revenus du marché des thérapies cellulaires d’immuno-oncologie au Moyen-Orient et en Afrique (en millions de dollars américains) par pays, 2022 à 2030
• Afrique du Sud
• Pays du CCG
• Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique

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