Psoriasis, une thérapie orale ciblée confirme son efficacité à long terme

Le médicament deucravacitinib contre le psoriasis en plaques modéré à sévère confirme son profil d’innocuité et ses taux de réponse élevés quatre ans après le début du traitement. Les données de l’étude d’extension à long terme Poetyk Pso Lte, présentées lors du symposium de printemps de l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV, qui s’est récemment terminé à Malte), soutiennent l’utilisation d’une thérapie ciblée comme norme potentielle de soins bucco-dentaires pour le pathologie.

psoriasis

Le psoriasis est une maladie systémique chronique, à médiation immunitaire et répandue, qui compromet considérablement la santé, la qualité de vie et la productivité des patients sur le lieu de travail. Rien qu’en Europe, il y a environ 14 millions de patients, dont la majorité manifestent la forme vulgaire ou « plaque », caractérisée par des plaques ovales ou rondes distinctes généralement recouvertes d’écailles blanchâtres. Un quart des cas se présentent sous des formes modérées à sévères, sans compter que la maladie est associée à diverses comorbidités comme le rhumatisme psoriasique, les maladies cardiovasculaires, le syndrome métabolique, l’obésité, le diabète, les maladies inflammatoires de l’intestin et la dépression.

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Une alternative pharmacologique efficace

Bien que des thérapies systémiques efficaces soient disponibles (produits biologiques injectables ou aprémilast, un médicament oral), de nombreux patients atteints de psoriasis modéré à sévère sont sous-traités ou traités de manière adéquate et sont insatisfaits des traitements actuels. Dans ce contexte apparaît le deucravacitinib, le premier et jusqu’à présent le seul médicament oral contre le psoriasis en plaques qui fait partie d’une nouvelle classe de molécules, les inhibiteurs sélectifs de l’enzyme Tyk2, impliqués dans le développement de la maladie.

Moins de blessures, plus de qualité de vie

Poetyk Pso Lte, qui implique plus d’un millier de patients, est le programme scientifique qui évalue la sécurité et l’efficacité du deucravacitinib par rapport au placebo et à l’apremilast, et constitue la continuation des études pivots Poetyk Pso-1 et 2. Quatre ans après le début du traitement oral, les enquêteurs ont pu confirmer le profil d’innocuité du médicament : les taux d’incidence des événements indésirables et d’apparition des comorbidités sont restés similaires à ceux observés un an après le début du traitement. Les résultats d’efficacité clinique ont également été maintenus chez les patients traités en continu par le deucravacitinib depuis l’inclusion jusqu’à quatre ans, avec des taux de réponse soutenus à l’indice de Pasi (Psoriasis Area Severity Index, estimation de l’érythème, du durcissement et de la desquamation de la peau, prenant également en compte l’effet du deucravacitinib). étendue des taches).

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« Ces résultats sur quatre ans confirment le profil d’innocuité, l’efficacité et le rôle critique de l’administration une fois par jour du deucravacitinib, le premier et le seul inhibiteur de Tyk2 disponible pour le traitement des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère – commente-t-il. Avril Armstrong, chercheur du programme d’essais cliniques Poetyk Pso et directeur de la dermatologie à l’Université de Californie à Los Angeles – De nombreux patients et professionnels de la santé recherchent une option de traitement oral efficace et pratique qui offre un soulagement durable de cette maladie chronique, permettant aux patients de prioriser d’autres aspects de leur vie. Ces résultats – conclut-il – confirment une fois de plus que nous sommes en mesure d’offrir un standard potentiel de soins bucco-dentaires qui répond aux besoins de ces patients.