Psoriasis, la vie sociale est bonne pour les malades (et aussi pour les « lésions » cutanées). Symptômes et traitements – Corriere.it

Le psoriasis n’est pas « juste » un pathologie cutanéemais une condition qui peut sérieusement compromettre le bien-être psycho-physique de ceux qui sont touchés. Cependant, ne pas s’isoler et entretenir des relations avec sa famille, ses amis, ses partenaires et ses collègues permet de bien vivre avec cette maladie chronique, inflammatoire et non contagieuse. Pour s’en souvenir, à l’occasion de la Journée mondiale célébrée le 29 octobre, c’est leAssociation Italienne du Psoriasis Amis de la Fondation Corazza (APIAFCO) qui divulgue les données d’une enquête menée auprès de plus de 360 ​​​​patients.

Maladie chronique avec de nombreuses thérapies

Le psoriasis, dont ils souffrent environ deux millions d’Italiensdont 200 000 ont une forme grave, en est certainement un pathologie visible: se manifeste avec lésions sur la peau et a tendance à préférer certaines parties du corps à d’autres (coudes, genoux, cuir chevelu, région lombo-sacrée, mains et pieds). Mais il existe aussi un aspect « invisible », qui va au-delà des apparences : à la fois parce que cela peut affecter d’autres organes que la peau, et parce qu’elle peut nuire à la qualité de vie des patients, les exposant à des risques de stress, de solitude et de détresse psychologique. Il ne s’agit pas d’une pathologie infectieuse ou contagieuse, mais se caractérise par des phases de rémission alternant avec des phases d’aggravation : le psoriasis a un caractère complexe et est multifactoriel, c’est-à-dire que des facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux contribuent à son développement. Dans certains cas, facteurs déclenchants tels que les médicaments, le stress psycho-émotionnel, les traumatismes physiques et les infections des voies respiratoires peuvent aggraver ou déclencher des lésions cutanées. De plus, ces dernières années, le psoriasis est de plus en plus défini comme une pathologie systémique, c’est-à-dire plus généralisée et associée à diverses autres maladies (principalement de type cardiométabolique) et peut être associée, dans un pourcentage variant entre 5 et 30 % des patients, àarthrite psoriasique. Si dans de nombreux cas il n’existe pas de remède définitif, il existe aujourd’hui de nombreuses thérapies (pour les cas graves, modérés et légers) qui permettent d’atteindre un objectif auparavant impensable : avoir une peau propre, exempte de taches rougeâtres recouvertes de squames (manifestations typiques de pathologie) et sans les démangeaisons et la gêne qui les accompagnent souvent.

Données de l’Enquête

Les données de l’enquête APFIACO (à laquelle ont participé 369 membres de toute l’Italie, avec une couverture générationnelle allant de 11 à 87 ans) indiquent que la possibilité de partager l’anxiété, les peurs et les incertitudes et recevoir un soutien émotionnel et des réponses thérapeutiques solides, vous permet d’aborder les relations avec une plus grande confiance avec les personnes « qui comptent » : famille, amis, partenaires, collègues. Selon les personnes interrogées, la richesse des connaissances acquises au sein de la communauté APIAFCO influence positivement les relations avec les autres, de sorte que pour une partie significative des personnes interrogées (64,2 %), l’incidence du psoriasisme dans la vie quotidienne n’est importante que sous certains aspects (47,9). %). Malheureusement, cela ne s’applique pas au nombre particulièrement élevé de personnes qui déclarent que cette incidence est absolue (33 %), avec pour conséquence un isolement causé par le stress, l’anxiété et la détresse psychologique. Entrer dans les détails : non relations avec la famillesur les sentiments de fardeau et de tristesse (26,8%) celui de partage prévaut (68,1%), tandis que pour quelles préoccupations sphère d’amitié, le sentiment d’insécurité (26,5 %) est dominé par celui d’acceptation, où le psoriasis est indiqué comme « un compagnon de vie auquel on s’est habitué » à 41,1 % ; cette dernière dimension est également présente dans les relations avec monde de travail (53%), mais en contrepoint il y a un pourcentage nettement trop élevé de facteurs d’inconfort (33,1%).

L’initiative aura lieu le 28 octobre à Bologne

« Percevoir cela sentiment chez nos adhérents c’est une source de grande satisfaction, c’est le signal que nous allons dans le bon sens quant à l’engagement d’accompagner les adhérents de l’APIAFCO dans le chemin de la connaissance de la pathologie dans un contexte associatif riche de relations de qualité, et – sur demande – de les réseaux d’entraide et l’accompagnement psychothérapeutique, véritables antidotes au stress et à la solitude» commente Valeria Corazza, présidente de l’association. Ça va dans ce sens »Psoriasis. Parlons-en, parlons-en. Je vais bien et toi?», l’événement célébrant la Journée Mondiale du Psoriasis 2023 organisé par APIAFCO, qui se tiendra à Bologne le 28 octobre (15h30) au Social Hub : c’est un format « expérientiel »» qui implique l’interaction immédiate et directe du public présent avec la présidente Valeria Corazza, les dermatologues Federico Bardazzi et Vera Tengattini, la psychologue Paola Mamone et avec les autres patients psoriasiques qui vivent la même dimension (clinique et psychologique). L’occasion d’expliquer la valeur deassociationnismecapable d’avoir un impact positif sur la capacité du patient psoriasique à interagir avec les autres, mais les résultats positifs en termes de relations avec les autres ne doivent pas détourner l’attention de ce qui se passe dans la sphère personnelle de ceux qui vivent le maladie que (toujours d’après les réponses à l’enquête) ça a changé la relation avec son corps pour le pire à 73,5% des personnes interrogées.